Что вас беспокоит?
Нужно ли сдавать генетику
Добрый день. Всего было 3 беременности. 2 беременности прошли благополучно (естественные роды) 3 беременность малыш замер на 19 неделе (по скринингу отклонений не было, заключение вирусная инфекция, ктр я перенесла на 3-6 неделе, грипп +осложнение гайморит). Сейчас 4 беременность 11 недель, на следующий неделе назначен скрининг. Жалоб нет. Но врач очень настаивает сдать расширенную генетику и нипт. Муж говорит, что это бред, у меня после такого настойчивого предложения закрались сомнения. Не знаю, что делать
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, если у вас в анамнезе 1 замершая беременность по причине вирусного заболевания и его осложнений, не было подтверждения хромосомных аномалий, пороков развития плода, то прямых показаний к поведению НИПТ и консультации генетика у вас нет. Можно рекомендовать спокойно пройти первый скрининг и уже опираться на его результаты, если по анализам будут отклонения и повышенные риски, то тогда решается вопрос о дообследовании и консультации специалистов в медицинском учреждении 3го уровня-перинатальный центр.
Принятый ответ
Здравствуйте!
У вас совершенно нет показаний к более углубленнгму обследованию. У вас есть здоровые дети, плюс прерывание было не из за генетических нарушений.
Вы можете провести НИПТ , но это только на ваше усмотрение. А вообще я бы рекомендовала пройти обычный скрининг, и если что то на нем вас смутит - сделать НИПТ . Сейчас он по показаниям даже бесплатно (за счет омс ) выполняется .
Принятый ответ
Здравствуйте. Описанная ситуация конечно не является показанием для обращения к генетику и дополнительного обследования, если по первому скринингу все риски хромосомной патологии будут низкие, значит с ребёнком всё в порядке
Принятый ответ
Здравствуйте . В таких случаях рекомендуют дождаться планового скрининга, где будут рассчитаны риски хромосомные патологии у плода, далее при необходимости могут рекомендовать более развёрнутой исследования. Можно дождаться и по результату уже решить необходимо ли до обследования или нет
Принятый ответ
Добрый день.
В подобных случаях стоит ориентироваться исключительно на результаты первого скрининга. Если все риски будут низкими, то никаких дополнительных мероприятий не требуется. Если вдруг будут высокими (выше, чем 1:100 или промежуточными - от 1:100 до 1:1000), то дополнительно выполнить НИПТ
Похожие вопросы по теме
- 28 Августа 202412 ответов
- 25 Ноября 20243 ответа