Шейная складка у плода — вопрос №489803

Question

Шейная складка у плода — вопрос №489803

Анна

12441 просмотр

29 апреля 2021

Добрый вечер, мне 37 лет, беременность 20 недель. Первый скрининг в 12 недель, всё в норме, ризки низкие по крови, по УЗИ тоже без патологий, ТВП 1,5 мм, НК визуализируется. Второй УЗИ скрининг в 20 недель, толщина шейной складки 6,2 мм, НК 5,2 мм, преждевременное созревание плаценты (со вторым ребенком в 2015 году с плацентой было тоже самое, был ещё фокус в сердце, ребенок здоров), остальное всё в норме и соответствует сроку. Направляют к генетику, т.к. в идеале шейной складки быть не должно, а если есть, то не более 6 мм, но 5 уже плохо. Прокол делать не желательно, т.к. угроза, ИЦН, шейка 20 мм, стоит пессарий. Может ли этот маркер определенно говорить о патологиях? Для какого синдрома характерно утолщение шейной складки во втором триместре? Какой шанс на хороший исход? Если делать НИПТ, то на какие синдромы?

Вопрос закрыт

второй скрининг

шейная складка

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

4 ответа врачей

Пожаловаться

Анна, 29 апреля 2021

Клиент

Алексей, мне объяснили, что на 1ом скрининга смотрят ТВП, а на втором толщина шейной складки и это разные вещи, её измеряют даже по другому в срезе головного мозга. Сказали что это самостоятельный маркер второго семестра.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Анна, 29 апреля 2021

Клиент

Любовь, спасибо за ответ, но по УЗИ к сердцу претензий нет, почему-то склоняются к СД. Могут проблемы с сердцем проявиться позже?

Пожаловаться

Кудинова Любовь Юрьевна, 30 апреля 2021

Акушер, Гинеколог

Тяжёлых пороков точно не будет, но чем больше становится сердечко/ любой другой орган, тем лучше его можно просмотреть, мелкие пороки по этой причине выявляются позже , чем раньше порлк замечен, тем более грубый он сам по себе. Я думаю, необходимо начать с разговора с генетиком , а после уже решать все вопросы с диагностикой. Тут ещё момент этический : если вдруг ( гипотетически) будет выявлена аномалия развития, то беременность будет пролонгирована или нет. Это на самом деле важный вопрос, ведь в большинстве своем скринг направлен на то, чтобы женщина имела возможность именно прервать беременность, если выявлена патология плода, особенно тяжёлая ( это для информации, к Вашей ситуации ничего не отношу).

Пожаловаться

Анна, 30 апреля 2021

Клиент

Любовь, спасибо

Пожаловаться

Анна, 30 апреля 2021

Клиент

Адэль, здраствуйте, прикрепила фото и протокол второго скрининга.

Пожаловаться

Сыздыкова Адэль Жанатовна, 30 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Изначально по первому узи скринингу - все в порядке, это 2 показателя - толщина воротникового пространства, и визуализация носовых костей. Здесь все нормально
По скринингу есть повышение РАРР-А - в норме показатели должны быть до 2,0 МоМ - поэтому консультация генетика должна была быть предложена, несмотря на высчитанные низкие риски. Конечно, изолированно такие показатели не учитываются, но если на втором скрининге есть подозрение - конечно лучше дообследование. В идеале сделать кариотипирование.
Утолщение шейной складки может свидетельствовать о:
1. Хромосомных аномалиях:
-трисомия: 21, 18, 13 пары хромосом
- синдром Шерешевского-Тернера [45, X]
2. врожденных пороках сердца
3. костных дисплазиях
Поэтому на данном этапе к генетику и с ним рассматривать необходимость и направление дальнейшего обследования. Если есть возможность сделать расширенный НИПТ - сделайте его

Пожаловаться

Анна, 30 апреля 2021

Клиент

Адэль, спасибо за ответ, смутило, что генетик предложил нипт только на т21, кровь сдала уже, жду результат.

Пожаловаться

Сыздыкова Адэль Жанатовна, 30 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Анна, с одной стороны - по скринингу риск по СД самый высокий из трёх. С другой стороны - они все три очень низкие, поэтому говорить о том, что это может быть характерным преимущественно для СД - не скажешь. Здесь точный ответ кончено даст только инвазивная диагностика - даже НИПТ не даст точных ответов - опять таки только риски

Пожаловаться

Анна, 30 апреля 2021

Клиент

Адэль, благодарю за ответы, к сожалению инвазивная диагностика в моем случае (ИЦН) вероятнее всего приведет к выкидышу и врачи на данный момент против (до этой беременности был выкидыш в 16 недель), только если НИПТ будет плохой.

Пожаловаться

Сыздыкова Адэль Жанатовна, 30 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Да, конечно, понимаю Вас
В любом случае - пусть все будет хорошо, все риски будут низкие, а складка всего лишь особенность Вашего малыша. Чего у Вас не отнять - так это надежды и веры в самое лучшее - это то, что мы можем сделать на данном этапе.
Ну и конечно ожидаем результатов НИПТ.
Сил Вам и терпения, старайтесь не зацикливаться на этом, не переживать, не нервничать - это то, чего органзиму точно сейчас не нужно

+ 1

Пожаловаться

Анна, 30 апреля 2021

Клиент

Адэль, спасибо за поддержку

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 2 человека,

средняя оценка 3.5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Безосновательная постановка диагноза - преэклампсия

7 ответов

14 декабря 2022

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Второй скрининг

5 ответов

28 января 2024

Валерия

Вопрос закрыт

По второму скринингу диагноз гипоплазия носовой кости, что делать?

1 ответ

12 марта 2024

Мария

Вопрос закрыт

ДМЖП 1,5 мм на втором скрининге

2 ответа

21 июня 2024

Светлана, Москва

Вопрос закрыт

Беременность 18 недель

5 ответов

11 ноября 2024

Дарьяна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Нелин Алексей Сергеевич, 29 апреля 2021 · Accepted Answer · 2021-04-29T23:18:16+03:00

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 29 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Этот показатель более информативен при первом скрининге .
Если там у вас было все хорошо, то маловероятно что есть какие то аномалии развития..

Принятый ответ

Быченко Валерия Вячеславовна, 29 апреля 2021 · Accepted Answer · 2021-04-29T23:23:29+03:00

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 29 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Вообще этот показатель оценивается только на первом скрининге. Но если переживаете, то сделайте НИПТ на трисомию 21, 18, 13 пары хромосом и синдром Шерешевского-Тернера [45, X]

Принятый ответ

Кудинова Любовь Юрьевна, 29 апреля 2021 · Accepted Answer · 2021-04-29T23:41:53+03:00

Здравствуйте, действительно это на себя обращает внимание и побывать у генетика на приеме лишним не будет, можно пересмотреть складу в динамике через 10 дней. Генетик пересмотрит Ваши риски от 1ого сринига, выскажет свои рекомендации. Если есть финансовая возможность сделать нипт, то его можно провести, у деток с такой складкой повышается риск сердечной патологией. Но риски не равно болезнь.

Сыздыкова Адэль Жанатовна, 30 апреля 2021 · Accepted Answer · 2021-04-30T03:50:54+03:00

Пожаловаться

Сыздыкова Адэль Жанатовна, 30 апреля 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте, Анна.
Можете добавить результаты первого скрининга?

Принятый ответ