Результат скриненга — вопрос №517617

Question

Результат скриненга — вопрос №517617

Юля

298 просмотров

5 июня 2021

Добрый день! 5 дней назад ходила проходить первый скриренг по направлению от больницы. Сказали что у малыша ТВП 5 мм, пошла через 4 дня в платную и ТВП стала 3,3 мм. Пришёл анализ крови с платной больницы, скажите пожалуйста что все очень сложно?

Вопрос закрыт

больница

платная больница

скриренг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Пожаловаться

Юля, 5 июня 2021

Клиент

Адэль, приложила

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Сыздыкова Адэль Жанатовна, 5 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

По данному скринингу - есть значительное снижение РАРР-А (норма от 0,5 МоМ), шейная складка - 3,3 - это тоже больше нормы 2,5, риски по трисомиям 13 и 18 высокие - 1 к 50, и черный прямогульник - он в красной зоне - выше порога отсечки, что значит риск высокий.
Риск высокий за счет биохимических и ультразвуковых маркеров. Поэтмоу правильным шагом на данном этапе была бы инвазивная пренатальная диагностика - кариотипирование малыша, чтобы точно знать, есть патология или нет.
Хотя бы НИПТ.

Пожаловаться

Юля, 5 июня 2021

Клиент

Светлана, результат добавила

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 5 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

По результатам скрининга риск развития хромосомной патологии очень высок,,потому что снижен Рарр, а также толщина воротникового пространства больше 2 мм, поэтому вам необходима дополнительная консультация генетика и дополнительное обследование - там уж как выберете инвазивные или неинвазивные методы

Пожаловаться

Юля, 5 июня 2021

Клиент

Алексей, результат добавила

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 5 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Я уже посмотрел, написал вам что нужно сделать

Пожаловаться

Кудинова Любовь Юрьевна, 5 июня 2021

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, к сожалению, скрининг показывает высокий риск рождения ребёночка с хромосомными аномалиями. В Вашем случае лучше провести инващивную диагностику ( сделать прокол).

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Беременность

6 ответов

13 января 2022

Виктория

Вопрос закрыт

Болеем 4 день

5 ответов

7 января 2023

Даша, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Боли в пояснице

4 ответа

27 октября 2024

Кристина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Сыздыкова Адэль Жанатовна, 5 июня 2021 · Accepted Answer · 2021-06-05T08:30:05+03:00

Пожаловаться

Сыздыкова Адэль Жанатовна, 5 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здрваствуйте, Юля.
Добавьте, пожалуйста, результат к вопросу.

Принятый ответ

Данник Светлана Николаевна, 5 июня 2021 · Accepted Answer · 2021-06-05T08:31:58+03:00

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 5 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! Добавьте результат

Принятый ответ

Нелин Алексей Сергеевич, 5 июня 2021 · Accepted Answer · 2021-06-05T08:32:38+03:00

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 5 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
По скринингу риски аномалий развития высокие.
Необходимо сделать НИПТ.

Принятый ответ

Калявина Светлана Николаевна, 5 июня 2021 · Accepted Answer · 2021-06-05T08:36:48+03:00

Здравствуйте. Вы сдали дополнительно кровь для биохимического исследования. Когда придут результаты, то в данных исследования будут выявлены риски по развитию генетических аномалий. Если риск одного из показателей будет высокий, то необходимо будет проводить дополнительное исследования.
Сейчас пока не стоит волноваться. При размере ТВП более 2,5 мм мы просто настораживаемся, но это не даёт нам никакой конкретики.

Зорина Ольга Михайловна, 5 июня 2021 · Accepted Answer · 2021-06-05T08:39:05+03:00

Здравствуйте, Юля! По результатам риск хромосомных аномалий высокий. Сейчас нужна консультация генетика, с дальнейшим назначением НИПТ или плацентоцентеза в 18 - 19 недель. Если есть финансовая возможность можно сделать НИПТ, результат получите раньше, и достоверность такая же как при плацентоцентезе, 99%. Если теоритически готовы к рождению ребенка с хромосомными аномалиями дополнительную диагностику можно не проводить, но психологически это тяжело. Нужно сделать, и в зависимости от результатов принимать решение. Удачи Вам!