Что вас беспокоит?
Результат скриненга
Добрый день! 5 дней назад ходила проходить первый скриренг по направлению от больницы. Сказали что у малыша ТВП 5 мм, пошла через 4 дня в платную и ТВП стала 3,3 мм. Пришёл анализ крови с платной больницы, скажите пожалуйста что все очень сложно?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здрваствуйте, Юля.
Добавьте, пожалуйста, результат к вопросу.
Адэль, приложила
По данному скринингу - есть значительное снижение РАРР-А (норма от 0,5 МоМ), шейная складка - 3,3 - это тоже больше нормы 2,5, риски по трисомиям 13 и 18 высокие - 1 к 50, и черный прямогульник - он в красной зоне - выше порога отсечки, что значит риск высокий.
Риск высокий за счет биохимических и ультразвуковых маркеров. Поэтмоу правильным шагом на данном этапе была бы инвазивная пренатальная диагностика - кариотипирование малыша, чтобы точно знать, есть патология или нет.
Хотя бы НИПТ.
Принятый ответ
Здравствуйте! Добавьте результат
Светлана, результат добавила
По результатам скрининга риск развития хромосомной патологии очень высок,,потому что снижен Рарр, а также толщина воротникового пространства больше 2 мм, поэтому вам необходима дополнительная консультация генетика и дополнительное обследование - там уж как выберете инвазивные или неинвазивные методы
Принятый ответ
Добрый день.
По скринингу риски аномалий развития высокие.
Необходимо сделать НИПТ.
Алексей, результат добавила
Я уже посмотрел, написал вам что нужно сделать
Принятый ответ
Здравствуйте. Вы сдали дополнительно кровь для биохимического исследования. Когда придут результаты, то в данных исследования будут выявлены риски по развитию генетических аномалий. Если риск одного из показателей будет высокий, то необходимо будет проводить дополнительное исследования.
Сейчас пока не стоит волноваться. При размере ТВП более 2,5 мм мы просто настораживаемся, но это не даёт нам никакой конкретики.
Принятый ответ
Здравствуйте, Юля! По результатам риск хромосомных аномалий высокий. Сейчас нужна консультация генетика, с дальнейшим назначением НИПТ или плацентоцентеза в 18 - 19 недель. Если есть финансовая возможность можно сделать НИПТ, результат получите раньше, и достоверность такая же как при плацентоцентезе, 99%. Если теоритически готовы к рождению ребенка с хромосомными аномалиями дополнительную диагностику можно не проводить, но психологически это тяжело. Нужно сделать, и в зависимости от результатов принимать решение. Удачи Вам!
Здравствуйте, к сожалению, скрининг показывает высокий риск рождения ребёночка с хромосомными аномалиями. В Вашем случае лучше провести инващивную диагностику ( сделать прокол).
Похожие вопросы по теме
- 6 Сентября 20201 ответ
- 26 Ноября 20208 ответов
- 1 Января 20211 ответ
- 22 Января 20212 ответа