Главная
Вопросы
Консультация гастроэнтеролога
Вопрос №549222

Что вас беспокоит?

Помогите расшифровать анализ

Здравствуйте. У нас подозрение на синдром Жильбера.девочка 13 лет.сдали на генетику, ждём.готова биохимия.помогите расшифровать. Очень переживаю. Предыдущие анализы тоже пришлю.куда бежать?Как можно помочь ребёнку?

13 Июля 2021·Просмотров: 433·Людмила

Здравствуйте.
По биохимии признаки Жильбера есть.
Страшного в этом диагнозе абсолютно ничего нет,это доброкачественное повышение билирубина.
При отсутствии жалоб с этим ничего делать не нужно.

Юлия, а почему щелочная фосфатаща повышена????

Здравс вуйте, Людмила!
Синдром Жильбера есть
Но это- ничено страшного
С этим прекрасно живут
Еще првышена ЩФ- это бывает у детей и подростков- так они растут, формируются косточки. Это норма для них

Для детей это норма

Добрый день!Обращает внимание на сниженное количество общего белка- , для начала пересдайте, если придет снижен увеличьте в рационе мясо,яйцо, творог.
По Жильберу- да,генетическая консультирование даст ясность.Щелочная фосфатаза повышена из-за активного подрасткового роста- если прининципиально у Вас делают- то можно посмотреть за счет какой фракции идет это повышение.

Елена, а как посмотреть, не совсем понимаю?или можно об этом забыть?я про фосфатазу

не мучайте себя- у подростков рост костной ткани дает это.В некоторыйх частный лабораториях( редко) бывает ,что делают щелочную фосфатазу по фракциям... но это при научно-исследовательских центрах.

Елена, я поняла, ЩФ раньше всегда была в норме.

Елена, она вытянулась конечно

Отпустите проблему, пересдайте через 1-2 месяца.Там видно будет, но при патологии печени всегда бывает синхронно повышение или ггтп, или алт, аст... у Вас изолированно щелочная фосфатаза, то это не патология, а физиология- костной ткани

Здравствуйте! Да, по результатам анализа и соотношению билирубина общего и прямого похоже на наследственную патологию обмена билирубина - Болезнь Жильбера. Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубина. которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Встречается сейчас достаточно часто. Необходимо дождаться результатов генетической экспертизы. При подтверждении диагноза - контроль билирубина 1 раз в 6 месяцев, придерживаться диеты №5, регулярное питание, избегать повышенных физнагрузок, курсовой прием желчегонных сборов, минвод, таблеток (при необходимости) 2-3 раза в год.. УЗИ брюшной полости делали?

Марина, приложила узи бр.пол.только от декабрь. У нас желчный не соответствует возрасту,маленький

Здравствуйте. По крови есть повод заподозрить с-м Жильбера. Окончательный диагноз выставляется на основании генетического анализа. ничего страшного в этом состоянии нет, в лечении синдром Жильбера не нуждается, на качество и продолжительность жизни не влияет.

Анна, я поняла, ЩФ меня смущает ещё раньше не повышалась

Девочка активно растет и у детей это частая причина повышения ЩФ. Тревогу бить не нужно. Дождитесь результатов генетики.

Анна, поняла, спасибо

Анна, с чем связан маленький размер желчного?

Возможно это просто анатомическая особенность.

Здравствуйте, признаки с- м Жильбера есть, окончательно только ген анализ.
У детей наблюдается повышение ЩФ

Здравствуйте!
Да, по данным анализа можно заподозрить синдром Жильбера!
Это подтвердит генетическое исследование!
Не переживайте!
Это генетическое заболевание, в результате которого нарушен обмен билирубина!
Специфического лечения не требует!
Не рекомендуется:
Загорать, профессионально заниматься спортом, голодать, ограничивать прием жидкости!
Стараться ограничивать в приеме сорта жирного мяса и консервированной пищи!
Обострение может быть на фоне орви!
Старайтесь проводить узи органов брюшной полости раз в 2 года, и контролировать билирубин и его фракции!

Принятый ответ

Размеры ж/п не указаны, поэтому ориентроватьсяв размерах не представляется возможным . Такой вариант может быть при сокращенном желчном пузыре позже чем за 8 часов принимали пищу или пили воду. Сделайте контрольное УЗИ , а 8 часов не есть и не пить... Если будет маленькие размеры, необходимо исследоваться функцию желчного пузыря с пробным завтраком..

Марина, несколько раз делали Узи, он сокращён на 1/3

Марина, а как исследовать,тоже Узи,только после завтрака?

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.