Мскт после ковида

Добрый вечер.Мне 46 лет. Подскадите,пожалуйста, как быть. Перенесла ковид ( пцр от 3.02 положительный). Мскт сделано от 8.02) наблюдалась у лора, которая поставила диагноз острый трахеофарингит. Мучал сухой кашель, не продуктивный, без отхаркивающено эффекта, головные боли и боли в мышцах. Сухим кашлем страдаю каждую зиму, после респераторных заболеваний. От кашля лор назначила ингаляции с пульмикортом 1 мл (500) на 2 мл физраствора и ренгалин. От ренгалина начались ещё более сильные приступы сухого кашля, на 4 день я перешла на колелак нео от сухого кашля, стало полегче. На 4 день также подсоединился сильный насморк, который остановила только сложными каплями. В горло фаринорм, полоскания ромашкой и промывания носа физраствором+ сосудосудивающие. Сегодня 14.02 кашель меньше , но ещё присутствует и в носу периодически скапливается, что то, что хочется смыть, перешла доктор лор с душем олифрин и дезринит. В том году была пневмония пр типу стекловилного тела 25 %левого лёгкого. Была отдышка, высокая температура и тянущие боли слева под лопаткой и недомогание. Лечение было уколами цефтриаксона и диксаметазона, лонгидазы через день, противовирусные, каогулянты, витамины, алоэ. В этот раз температура была до 37,2 где то 3 дня и 3 дня тянули подобные боли такси под левой лопаткой. Лор 6.02 послушала и сказала дестковатое дыхание порекомендовала сделать Кт. Вот его описание: МСКТ органов грудной клетки по стандартной методике спирального сканирования с толщиной срезов 16х0,5 с последующим построением трехмерных MIP, MPR, VRT и SSD реформаций. В/в контрастирование: не проводилось. Описание: Грудная клетка обычной формы. Со стороны мягких тканей грудной клетки дополнительных образований не выявлено. Лимфоузлы подмышечных областей не увеличены. Признаков нарушения целостности костных структур в пределах области исследования не выявлено. Определяются признаки дегенеративно-дистрофических изменений, спондилоартроза грудного отдела позвоночника. Легочные поля симметричные. Объѐм лѐгких сохранен. Убедительных данных за наличие зон «матового стекла», инфильтративных изменений ткани легких не выявлено. В сегменте S8 левого легкого определяется солидный очаг, овальной формы, диаметром до 2,5 мм. В обоих легких определяются единичные фиброзные изменения и мелкие плевропульмональные спайки. Трахея и бронхи до 3-го порядка имеют проходимый просвет, стенки их не уплотнены, не утолщены. Внутригрудные лимфоузлы не увеличены. Определяются единичные узлы средостения, размерами до 4 мм по малому длиннику. Кальциноза лимфоузлов не выявлено. Средостение структурно, не смещено. Контуры четкие. Сердце обычно расположено, не увеличено. Перикард не утолщен, в его полости избыточной жидкости не выявлено. Диаметр легочного ствола: до 27 мм (норма до 30 мм), правой легочной артерии до 18 мм, левой легочной артерии до 16 мм (норма до 19 мм). Грудная аорта не расширена. Кальциноз в проекции коронарных артерий не определяется. Свободной жидкости в плевральных полостях не выявлено. Купол диафрагмы расположен обычно. На границе исследования в проекции сегмента печени S8 определяется включение, диаметром до 18 мм (киста?) – для уточнения характера изменений рекомендовано МРТ брюшной полости. Заключение: Убедительных МСКТ-признаков за наличие инфильтративных изменений паренхимы легких не выявлено. Очаг в левом легком (согласно системе Fleischer 2017 МСКТ￾контроль не требуется). Рекомендована консультация (наблюдение) лечащего врача, МСКТ-контроль по показаниям. Интересует все по Кт и особенно что это за очаг и фиброзные изменения .