Результаты поиска
347 совпадений
Твп, 1 скрининг
12 февраля 2024
Здравствуйте! Ситуация такая, что 1 скрининг по узи поставили срок 14,1, а по месячных 13,5, соответственно как я понимаю он не информативен? Твп 2,39, Но перед этим успела сделать узи платно получается в 13 недель, где сказали вроде все нормально, единственное я в то время...
Ксения, Стерлитамак
Вопрос закрыт
Скрининг 1 триместр
3 января 2024
Что значит индивидуальный риск патологий 1:2 до 1:100 считается высоким- показана срочная ипд? Расшифруйте пожалуйтса узи, сказали что все хорошо, без патологий, а написано что то не понятно, первая беременность, ничего не знаю)
Алина, Астрахань
Вопрос закрыт
Скрининг 1 триместра
7 февраля 2023
Помогите пожалуйста расшифровать риски по биохимии крови Задержка роста плода 1;20 Преэклампсия 1:41 Трисомия 21 1из 613Трисомия 18 1 из 1554Трисомия 13 1 из 4859 Индивидуальный риск 1 из 12931 из 84521 из 10338
Анна
Вопрос закрыт
Повышен хгч на первом скрининге
30 ноября 2022
Здравствуйте, после первого (в 12 недель) скрининга хгч 8.5 мом, рарр. 0.6 мом. Остальные показатели в пределах нормы.На узи все в норме. Индивидуальный риск 1 к 288. Узи в 20 недель без отклонений. Нужно ли доп. обследование?
Наталья
Вопрос закрыт
Плохая кровь первого скрининга
10 августа 2022
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Маргарита
Вопрос закрыт
Интерпретация анализов
30 июля 2022
Не понимаю результаты анализов 1 скрининга. Прошу помощи в расшифровке. Сдавала по системе ASTRAIA на 12 неделе беременности.Трисомия 21 базовый 1из439 индивидуальный риск 1из8787Трисомия 18 базовый 1из1084 индивидуальный 1из6162Трисомия 13 базовый 1из3397 индивидуальный
Екатерина, Сургут
Вопрос закрыт
Повышенный риск синдрома дауна
26 июля 2022
На первом скрининге по УЗИ все в норме, в крови повышен ХГЧ 106МЕ/л. (13 недель). Индивидуальный риск написали 1:106, мне 40 лет. Наследственных заболеваний нет. Направили к генетику. Что делать? Насколько высок риск?
Екатерина
Вопрос закрыт