Результаты поиска

347 совпадений

21 ноября 2024

Анализ крови с 1 скринингаТрисомия 21- 1 из 1061Трисомия 18- 1 из 2542Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения.
Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий.
Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.

Толщина воротниковой зоны

2 ответа

11 октября 2024

Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания уплода 1-го триместра (программа«ASTRAIA»)-индивидуальный риск: трисомия...

Олеся

Вопрос закрыт

Доровых Анна Михайловна

Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм.
Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий .
Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .

Трисомия 21 1 из 87(индивидуальный риск)

5 ответов

19 июня 2024

Результат биохимии показал риски в трисомия 21, к генетику пойду 26 июня , переживаю что бы у малыша было все хорошо Большой ли это риск ? Может ли быть ложноположительный тест

Светлана

Вопрос закрыт

Максимова Наталья Александровна

Здравствуйте.
Риск выше популяционного. Вам будет показана инвазивная пренатальная диагностика - амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Если не желаете делать инвазивный тест, можете выполнить НИПТ. Это исследование фетальной ДНК в крови матери

Что делать дальше мне?

3 ответа

7 июня 2024

Первый скрининг УЗИ сделала 04.06.2024. ЧСС плода 167 уд./минКТР 68.4 ммТВП 1,00 ммКость носа: определяется. БИОХОМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ взята 05.06.2024 г. Свободная бета-субъединица ХГЧ 75,16 МЕ/л ЭКВИВАЛЕНТНО 2,275 МоМPAPP-A 0,977 МЕ/л ЭКВИВАЛЕНТНО 0,312 МоМ Трисомия 21...

Анна

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Это высокий риск (трисомии по 21 паре хромосом).
Вы должны быть направлены в региональный медико-генетический центр для инвазивной диагностики.

Расшифровка 1 скрининга

1 ответ

8 января 2023

Добрый день. Делала 1 скрининг, показатели все низкие, но узист сказала что индивидуальный риск по 21 трисомии высокий (1:4905) мне 32 года и по показателям гормонов хорошо чтобы было 1:15000 и порекомендовала сделать нипт. По узи все показатели в норме.Что мне делать, не...

Екатерина

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Ничего страшного, все равно это очень низкий риск.

Первый скрининг, есть ли отклонения???

11 ответов

24 ноября 2022

Добрый вечер! Второй день переживаю по поводу скрининга. Срок 12 недель. Беспокоит повышенный хгч 69,18 и рарр 2,977. И трисомия 21 значение 1:253 и трисомия 18 значение 1:595, прописано что это базовый риск. То есть мой получается??? Индивидуальный риск написано трисомия 21...

Анастасия

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

Здравствуйте! У вас все риски низкие , в том числе по трисомиям. Смотреть нужно колонку индивидуального риска - это лично ваш. Базовый - это риски в популяции.
Для НИПТ показаний нет. Для консультации генетика тоже .
Все у вас хорошо! :)

На скрининге не увидели риск синдрома дауна

3 ответа

23 октября 2022

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, недавно родила мальчика, под вопросом был синдром дауна. Анализ взяли на кариотип, подтвердился. Как такое может быть, если по 1 скринингу и крови были результаты в норме?! Второе узи тоже было в норме.По первому скринингу-Срок узи по КТР...

Яна, Боровичи

Вопрос закрыт

Дуда Ольга Витальевна

Вы были консультированы генетиком?

Беременность анализы

5 ответов

25 ноября 2019

Добрый день!Мне 34 года, мужу – 38.Сделала скрининг 1 триместра. Результат:ЧСС 165КТР 78,0 ммТВП 1,50 ммСвободная бета-субьединица ХГЧ 26,25 МЕ/л/0,947 МомРАРР-А 6,057 ИЕ/л/1,192 МоМ Базовый риск Индивидуальный рисктрисомия 21 1:293 1:5869трисомия...

Елена

Вопрос закрыт

Киевская Юлия Кирилловна

добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.

Скрининг первый триместр

6 ответов

1 июня 2018

Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг. узи:КТР 57,0ТВП 1,9БПР 19,0ВЕНОЗНЫЙ ПРОТОК PI 0,990ХОРИОН,ПЛАЦЕНТЫ НИЗКО ПО ЗАДНЕЙ СТЕНКЕТРИСОМИЯ 21 1:15847ТРИСОМИЯ 18 1:20000ТРИСОМИЯ 13 1:2000КРОВЬ:СВОБОДНАЯ БЕТА СУБЪЕДИНИЦА 19,15СВОБОДНАЯ БЕТА СУБЪЕДИНИЦА (МОМ) 0,39pAPP-A...

Инга

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Будут вопросы по результатам пишите в личные сообщения.

Первый скрининг

1 ответ

5 ноября 2015

Здравствуйте Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Срок беременности 12 недель и 6 дней , КТР 65,0 мм ТВП 1,89 мм , кость носа определяется . Биохимия материнской сыворотки ...

Юлия

Вопрос закрыт

Павленко Анастасия

Здравствуйте, ваши результаты УЗИ и показатели биохимического теста совершенно нормальные. Риск возникновения хромосомных патологий, таких как синдрома Дауна, синдрома Эдварда и дефекта открытой нервной трубки очень низок.

Предыдущая 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Следующая