Результаты поиска

Здравствуйте. Нет конечно, врач посмотрит все ваши анализы и заключения офтальмолога в том числе

Здравствуйте .
Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов.

Немедленные тесты:
1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест.
2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении...


Дополнительные тесты при подозрении на синдромы:
Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий.

Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах.

Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование.
Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.

Борис, здравствуйте.
В данном случае действительно нужно обратиться к гематологу для исключения множественной миеломы. Обязательно нужна именно очная консультация, так как диагноз миеломы устанавливается или исключается по исследованию костного мозга.
При подозрении на миелому также сдаются анализы: электрофорез белков сыворотки крови с определением М-градиента; электрофорез белков суточной мочи. Очень важен ещё общий анализ крови (раз пишете гемоглобин, то он у Вас уже есть) и биохимический анализ крови, обязательно включающий в себя показатели креатинина и кальция.

Доброй день , Екатерина . Посмотрела файлы - в общем анализе мочи ( мутная , много лейкоцитов , бактерии ) это признаки инфекции мочевыводящих путей. Как собирали мочу ?
Рекомендую пересдать , подмыться , собрать желательно сразу в стерильный контейнер . Так же сдать мочу по Нечипоренко. При отклонении , или таком же результате , нужна будет коррекция медикаментозно и дообследование .
Копрограмма без признаков воспаления, есть ферментная незрелость и наличие йодофильной флоры в стуле является признаком бродильной диспепсии. ( от этого могут быть , газики , колики ) . Напомните пожалуйста какой возраст ребёнка ? Как с высыпаниями дела у вас ?

Да, если выберет один или два ответа, то гонорар распределиться на выбранные. Если не закроете ответ, то он закроется через несколько дней и гонорар распределиться на всех участвующих в вопросе.

Добрый день.
1.Все -таки попробуйте сесть на безлактозную и безглютеновую диету.
2. Посмотреть наличие СИБР -водородный дыхательный тест с лактулозой( коль альфа нормикс помог временно)
3.кал на уровень панкреатической эластазу
Сейчас можно повторить курс альфаксима или альфанормикс ,но в полном объеме,т.е 14 дн по 400 мг 3 раза в день после еды через 20 мин
2. Метеоспазмил 1 таб 3 раза в день после еды 1 мес
3. Панзинорм форте 1 таб 3 раза в день 1 мес+
4. Ортликс( если найдете) или тамиз

Обязательно соблюдаем питьевой режим не менее 30 мл/кг в сутки. Даем компот из яблок и чернослива.
Ежедневно кушаем свежие фрукты и овощи.
Кисломолочные продукты( кефир, биолакт) на ночь.
Хороший эффект даёт форлакс по пакетику раз в день. Курс 1-3 месяца с постепенной отменой.

Здравствуйте!
У вас акне. Лечением занимается дерматолог. Он же подберёт вам и уход. Специальных анализов, соскобов на демодекс не требуется. Биохимический анализ крови может понадобиться при решении назначить вам системные ретиноиды, но, думаю, у вас можно обойтись топическими средствами.

Здравствуйте,Оксана. С чем связываете появление поноса, дома все здоровы, был ли контакт с кем-либо с подобными жалобами, цвет и разовый объем стула, присутствует ли слизь или кровь в каловых массах, стул совсем водянистый или другой консистенции?