Результаты поиска

1045 совпадений

15 марта

Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?

Юлия

Вопрос закрыт

Габриелян Лусине Артуровна

Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).

Действительно ли ребёнок даун

1 ответ

19 февраля

Здравствуйте. Подскажите,пожалуйста, это 100% что ребёнок родится дауном? Беременность 12 недель, сделали 1 скрининг, толщина воротникового пространства 2,8.Трисомия 21.Базовая 1из 979Индивидуальный 1из 274

Ольга

Вопрос закрыт

Болоцкая Ирина Геннадьевна

Здравствуйте
Комбинированный анализ показывает риск рождения ребенка с синдромом Дауна, риск не обязательно, что так и случится
Для уточнения данного состояния рекомендовано дообследование- инвазивный( амниоцентез) или неинвазивный -НИПТ. Оба обследования с достоверностью 99,9% подтвердят или исключат данный диагноз. Обратитесь к генетику с результатами

Расшифровка скрининга 1 триместра

4 ответа

11 июля 2024

Нужно расшифровать скрининг 1 триместра. Трисомия 21 - базовый 1:831/ индивидуальный - 1:16610Трисомия 18 - базовый 1:1941/ индивидуальный -

Мария

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Посмотрела.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.

Трисомия 21 1 из 87(индивидуальный риск)

5 ответов

19 июня 2024

Результат биохимии показал риски в трисомия 21, к генетику пойду 26 июня , переживаю что бы у малыша было все хорошо Большой ли это риск ? Может ли быть ложноположительный тест

Светлана

Вопрос закрыт

Максимова Наталья Александровна

Здравствуйте.
Риск выше популяционного. Вам будет показана инвазивная пренатальная диагностика - амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Если не желаете делать инвазивный тест, можете выполнить НИПТ. Это исследование фетальной ДНК в крови матери

Сегодня врач напугала что нужно срочно к генетику. Какие риски у меня? Беременность 18 недель

2 ответа

7 мая 2024

Трисомия 21- базовый: 1из950, индивидуальный:1 из 13714,Трисомия 18- базовый: 1 из 2420, индивидуальный:

Светлана

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных патологий.

Скрининг 1 расшифровка

1 ответ

15 сентября 2023

Добрый день.Подскажите с расшифровкой первого скринингаАнализ крови трисомия 21 1:255 1:5102Трисомия 18 1:605 1:12095Трисомия 13 1:1902 < 1:20000Заранее спасибо

Наталья

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте.
Риски хромосомной патологии низкие. В дообследовании вы не нуждаетесь

Кровь 1 скрининга

1 ответ

12 мая 2022

По результатам крови первого скрининга в 12недель 6дней Свободная бета-субъединица ХГЧ -1.98МоМ. Расчёт рисков: трисомия 21 1из16664, преэклампсия 1из 684.нет ли рисков и Нужно ли пересдавать анализы?

Ирина

Вопрос закрыт

Деген Алёна Константиновна

Здравствуйте. Должны быть ещё характеристики. По тем данным что вы написали - рисков нет

Предыдущая 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Следующая