Результаты поиска

Здравствуйте, можете прикрепить фото сыпи?
Есть ли ещё сыпь на теле? Внимательно осмотрите ребёнка

Здравствуйте. Канефрон является растительным препаратом, не имеет доказательной базы, для лечения и профилактики инфекций мочевыводящих путей на сегодняшний день не используется. Во избежание побочных эффектов давать ребенку младше года не рекомендуется.
Если вы переживаете, что есть боли при мочеиспускании, рекомендую пересдать ОАМ, что бы исключить инфекцию мочевыводящих путей.

Да, психиатру обязательно нужно показаться, есть методики коррекции состояния, основанные на когнитивно-поведенческом подходе, ими владает психиатр, психотерапевт. То есть медикаментозное лечение не единственный способ коррекции состояния. Да и данные диагнозы, которые под вопросом, ставит именно детский психиатр.

Внуть магний пока не советую, лучше дать организму самостоятелтно прийти в норму, чтобы не было резких изменений .

Добрый вечер!

1. Исходя из результатов выполненных лабораторных исследований, у ребенка нарушена функция печени.

1.1 Повышение аминотрансфераз (АСТ и АЛТ) говорит о наличии синдрома цитолиза (разрушение гепатоцитов (клеток печени) с выходом данных ферментов в кровь.

1.2 Повышение активности ЩФ (щелочной фосфатазы) – является лабораторным признаком наличия синдрома холестаза (застоя желчи внутри клеток печени).

1.3 Повышение уровня общего билирубина в крови за счёт прямой фракции также указывает на поражение печени.

1.4 Повышение активности ГГТ (гамма - глутамилтрансферазы) в крови встречается именно при патологиях печени.

1.5 Снижение уровня общего белка в крови характерно именно для заболеваний печени.

2. Для синдрома Алажилля характерны следующие симптомы:
2.1 Выраженная желтуха
2.2 Бледный (за счет наличия механической желтухи) жидкий стул
2.3 Замедление физического и психического развития в первые 3 месяца жизни.

3. В описанной вами ситуации действительно имеет место подозрения на синдром Алажилля.
Главный признак - это повышение активности щелочной фосфатазы в крови.
Подобный результат, повторюсь, указывает на наличие синдрома холестаза, встречающегося при синдроме Алажилля.

4. Однако, без выполнения генетического теста подтвердить данный диагноз не представляется возможным.
Синдром Алажилля развивается по причине наличия мутаций в хромосоме 20, чаще всего - в гене JAG1, реже - в гене NOTCH2.
Поэтому, в данной ситуации необходимо выполнить генетическое исследование на выявление мутаций именно в этих генах.

5. Помимо синдрома Алажилля, подобные результаты могут встречаться, в том числе, и при наличии кистозного образования холедоха.

Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.

Здравствуйте

Рентген пазух носа приложенный к вопросу в пределах возрастной нормы без признаков воспаления в пазухах

Какие симптомы у ребёнка? По какому поводу выполняли снимок?

Это действительно могут быть аффективно-респираторные приступы. Но тогда это норма и лечение не требуется. Для перестраховки назначается видеоЭЭГ-мониторинг, можно без захвата сна. Фенибут и другие препараты никак не повлияют ни на АРП, ни на эпиприступы

Анастасия, спасибо, поняла!
По фото можно предположить проявление вирусной экзантемы
-Может возникать во время или после перенесенной вирусной инфекции
-Иногда сыпь бывает единственным проявлением
-Проходить может даже без лечения в течение 1-2 х недель , реже до месяца
В подобной ситуации обычно рекомендовано:
-наружно бальзам Цикапласт В 5 от Ля рош или крем Неотанин утром и вечером -7-10 дней
-Если есть зуд капли Зиртек или Зодак по 5 капель 1 раз в день -7 дней
Если зуда нет -не давайте !
-Ограничить контакт с водой( купаться недолго) , одежда хлопковая
-для уточнения диагноза рекомендую очный осмотр педиатра
-С утра натощак клинический анализ крови