Результаты поиска

Здравствуйте!
Можете прикрепить результаты анализов?

Здравствуйте! экстренной Профилактики у этой болезни нет, при появлении симптомов лечение симптоматическое, эффективных противовирусных не разработано
Передается воздушно-капельным путем, обычно протекает как орви+ сыпь
Тяжесть может быть разная, но чаще всего исход благополучный и заканчивается выздоровлением без последствий

Здравствуйте!

Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.

Расшифровка вашего анализа:

- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.

Интерпретация:

- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.

Рекомендации:

1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.

2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.

3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.

Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.

Здравствуйте! Всё зависит от выраженности парезов верхних и нижних конечностей, которые определяет невролог на приеме. Есть заключение невролога?
По КТ грудного отдела только возрастные изменения, грыж не описывают. Это не противопоказание к срочной службе.

Здравствуйте. Это означает, что недостаточность лёгкая, около 1 степени. Это физиологично, на работу сердца не влияет.

Добрый день, для исключения патологии действительно необходимо сделать КТ грудной клетки с контрастом, далее - по результатам КТ

АЧТВ повышается при дефиците факторов свёртывания, это врождённые и приобретённые состояния, связанные с риском повышенной кровоточивости.

Здравствуйте. Для исключения Саркоидоза нужно сдать кровь на активность АПФ, ЦИК, кальций крови, сделать УЗИ периферических лимфоузлов, селезёнки.
Желательно пройти противоспалительное лечение.
С анализами посетите пульмонолога очно.