Результаты поиска

Здравствуйте.
Данный результат анализа не исключает и не подтверждает диагноза синдрома Жильбера. Главным критерием для постановки диагноза будет клиническая картина. Генетический анализ в данном случае выступает как дополнительный возможный критерий.

Здравствуйте! Меня зовут Елена Колесникова, гастроэнтеролог сервиса.
Представленный результат интерпретируется так: есть носительство поломанных генов, это означает что синдром может проявится, но как правило в минимальной форме - периодически небольшим повышением билирубина. Состояние не считается опасным и даже в случае повышения быстро самостоятельно приходит в норму не давая никаких неприятных симптомов.

Здравствуйте! Честно говоря такое утверждение вызывает сомнения, дабы каких то научно обоснованных фактов, по поводу связи синдрома Жильбера и врождённой расщелины верхней губы, ранее не встречала. Синдром Жильбера это наследственная нехватка, ферментных систем, участвующих в процессе коньюгации билирубина. Синдром Жильбера в современной гастроэнтерологии не рассматривается как патология, это вариант анатомической особенности, который вообще не требует никакой медикаментозной коррекции, при отсутствии жалоб и клинических проявлений.

Врождённая расщелина губы, не связана с синдромом Жильбера. Это результат неправильного внутриутробного развития, в следствии каких то тератогенных факторов (курение, алкоголь, инфекционные болезни, особенно в первом триместр беременности, воздействие химикатов, как бытовых, так и промышленных, наркомания и т.д).

Возможно доктор опирался на какие то научные статьи или факты, уточните этот вопрос, если он беспокоит. Ведь врач не высказывает свою позицию, его слова всегда должны быть чем то подкреплены, какими то источниками информации.

Здравствуйте

Полоскать горло можно

Здравствуйте
Прикрепите анализы полностью на Яндекс диск и пришлите сюда ссылку

Здравствуйте
Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле,гемоглобин и эритроциты в норме , анемии нет.тромбоциты 200-500 у детей данного возраста. СОЭ норма до 15мм/ч.Количество лейкоцитов в норме от 4 до 15.
Всё в порядке.
Лечение от желтухи какое проходите?. Билирубин может быть 160 в норме

Здравствуйте. В общем анализе крови. Эритроциты в норме. Гемоглобин ннооме.
Снижение гематокрита это косвенный признак латентного дефицита железа. Рекомендую выполнить биохимический анализ крови ( ферритин).лейкоциты в пределах нормы. В лейкоцитарной формуле увеличение базофилов. Могут увеличиваться на фоне аутоиммунных реакций и заболеваний ( синдром Жильбера)
В биохимическом анализе крови увеличение билирубина незначительное. В настоящее время рекомендую нормализовать питьевой режим 40 мл/кг. Веса тела в сутки.
Дефицит витамина д. Рекомендую прием аквадетрим по 5000ед( 10 капель) месяц, затем переход на поддерживающую дозу 1000 ед в сутки или 2 капли . Принимать утром после еды.

Здравствуйте
Хороший прогноз.
Лечение не требуется, что-то делать нужно лишь при билирубин свыше 50
У него по мимо Жильбера есть проблемы с печенью и желчным пузырём.
Дополнительно стоит сдать
Ифа крови на гепатиты В и С
Алт, аст, ггт

Дарья, здравствуйте. В Ваших анализах нет ничего критичного, все в порядке и не требует коррекции.

Принимайте курсами желчегонные препараты. Начните с Хофитола 1т х 3р в течение двух недель.
Дополнительно обследоваться не надо, ведь УЗИ вы делали, камней в желчном пузыре нет.

Здравствуйте! Как давно у Вашего сына желчекамменная болезнь, размеры камней,полипоз желчного пузыря прогрессирует? Какие у него сейчас жалобы? Камни беспокоили вообще?