Результаты поиска

Здравствуйте, Анна
Гомоцистеин в норме.
Выявлена Мутация F2 G/A. Она относится к тромбофилии низкого риска. Данная мутация не является основным фактором риска артериального тромбоза.
Учитывая перенесенный в молодом возрасте инсульт, необходимо провести весь скрининг для исключения  других наследственных и приобретенной тромбофилий (афс): кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест),  антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры,  не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, через 12 недель после тромбоза. Перед сдачей на волчаночный антикоагулянт должен быть перерыв в приеме антикоагулянтов 48 ч.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.

Добрый день! Данный результат означает,что в исследуемом материале есть дополнительная( лишняя) 13 хромосома. Если кариотип родителей в норме,то риск хромосомных аномалий при последующих беременностях общепопуляционный (как у всех) 1-3%

Здравствуйте.
Чистые прогестины.
Это Лактинет, Чарозетта.
С первого дня после родов можно принимать.
Блокируют овуляцию и функциональные кисты

Здравствуйте. Заранее Вам никто на этот вопрос не ответит, может быть нормальная беременность, А может опять не получиться

Таня, ну тогда нужно приложить усилия для нормализации пищеварения. Соблюдать диету, не передать, питаться доброкачественной пищей.
Это и есть основной метод профилактики парапроктита.

Увидела УЗИ. У вас нормальная развивающаяся беременность. Возможно, в ЖК неправильно доктор измерил показатели.
Чтобы развеять ваши сомнения , сделайте УЗИ в другой клинике на аппарате экспертного класса. Думаю, оно будет хорошим

Добрый вечер! В сроке беременности 5-6 недель