Результаты поиска

Мария здравствуйте, если у ребенка лактазная недостаточность генетическая, он не получает молоко и сахар ( вызывают брожение и воспаление в жкт, на этом фоне часто болеют детки), какой генотип? Не все лекарственные препараты подходят деткам, у которых лактазная недостаточность генетическая , нужно смотреть составы (у самой сын с ЛН генетической , хоть и семь лет, до сих пор смотрю все составы лекарств, таким деткам сложно подобрать терапию); они обычно склонны к аденоидитам. По описанию того, как болеет ребенок , здесь воспаление аденоидов идет, на уровне слуховой трубы когда идет , то отиты присоединяются, сейчас уже возраст когда пазухи носа сформированы и может в синусит переходить. Обычно в таком случае лор-врачи назначают курсом дитамал ( авамис/назонекс) и монтелар ( лучше чем все зиртеки или зодаки снимает отек при аденоидах и аллергическом рините), в такой комбинации на три месяца минимум терапия назначается. Своим пациентам назначаю дитамал, так как он относительно новый на Российском фармацевтическом рынке, его мало знают и не подделывают, на нащонекс и авамис не вижу хорошего эффекта у пациентов последние годы.

Здравствуйте!
Да, учащённое дыхание вполне может быть связанно со стрессом.
Когда вы начали применять назначенную терапию?

Здравствуйте.
Снимок рентгеновского снимка плохого качества, сложно полноценно просмотреть, возможно имеется снижение плотности минерализации костей, снимки необходимо смотреть через специальную программу, что бы можно было качественно его изучить, снимки снимков или экрана редко представляю достоверную диагностическую ценность, рентген всегда лучше делать с описанием.
Прикрепите заключение по МРТ исследованию и другие имеющиеся результаты анализов.

Для постановки окончательного диагноза необходимо проведение полного спектра анализа и диагностических процедур. Есть риск сочетанных патологий. Для назначения корректной терапии необходима диагностика, не исключается гиперпаратериоз.

Рекомендуемая диагностика: общий и биохимический анализ крови, кровь на электролиты, УЗИ органов брюшной полости обзорное (при подозрении синдрома Аддисона пристальное внимание уделяется надпочечникам), общий анализ мочи, микроскопия осадка, соотношение белок креатинин в моче, соотношение кортизол креатинин в моче. Проба АКТГ. МРТ головы. Рентген в двух-трёх проекциях обзорный с описанием, для оценки позвоночного столба и конечностей в прямой и боковых проекциях.

Рекомендую всё же сменить рацион на сбалансированный для котят по возрасту супер премиум или холистик класса.

Пожалуйста!

Здравствуйте! Нет, кот тут ни при чем.
А с артритом надо разбираться, сдать кровь на РНГА с шигеллезным, псевдотуберкулезеым, сальмонелезным и иерсиниозным диагностикумами, Мазок с ПЦР на хламидии, кровь на АЦЦП, РФ, СРБ, АНФ, мочевую кислоту, клинический нализ крови с СОЭ. Показаться грамотному ревматологу.
Бывает так что в нижнечелюстном суставе развивается артроз из-за неправильного прикуса, имплатнов, протещов и тд. С этим разбираются ортодонты. Это может быть действительно не связано с коленями и голеностопными суставами.
Маме в больнице скорей всего давали гормоны, вот все и прошло. СКВ часто проходит с развитием климакса. Так что тут много факторов и связывать бабушкино и мамино заболевание не стоит.