Результаты поиска

10000 совпадений

Трисомия 21, 18, 13. Беременность 1. 42 года

3 октября 2024

Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой скрининга. Беременность первая (самопроизвольная). Миома матки. 42 года.Биохимия материнской сыворотки:Свободная бета-субъединица ХГЧ 43,60МЕ/л эквивалентно 1,246 МоМРАРР-А 3,060 МЕ/л эквивалентно 1,229...

Татьяна

Вопрос закрыт

Этуева Сиара Хамидбиевна

Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.

Скрининг 1 триместр

7 ответов

26 июня 2024

Добрый день, анализы скрининга уже пришли а к врачу еще идти через 5 дней Трисомия 21: баз риск 1:809Индивидуальный 1: 15920Трисомия 18: баз риск 1:1930 Индивидуальный 1:14233Трисомия 13: баз риск 1:6068Индивидуальный 1:17717 Возраст 27 лет срок беременности 12 недель 3 дня

Алина

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Ляля сроку соответствует
По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме
Носик отличной длины
Толщина воротникового пространства в порядке
Признаков хромосомных патологий нет
По всем органам все отлично!
Малыш здоров
Кровотоки в маточных артериях в норме
Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие!

Риск хромосомных болезней, риск развития преэклампсии, риск задержки развития плода

6 ответов

8 мая 2024

Заключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Свободная бета-субъединища ХГЧ- 20,90 МВ/л. PAPP-A-0,800 ME/п Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода....

Мафтуна

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением».
Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие.
В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.

Первый скрининг

1 ответ

26 декабря 2023

Позвонили с ЖК, сказали анализы хорошие, но отправили на НИПТ. Посмотрев результаты скрининга и прочитав интернет, кажется, что с анализами что-то не так. И я так понимаю, повышен синдром Дауна? Мне всего 21 год, есть конечно хронические заболевания: Васкулит, но неужели...

Александра

Вопрос закрыт

Кошелева Наталия Романовна

Здравствуйте, Александра. Скрининг хороший, причин для НИПТ не вижу, все риски низкие. Изолированно повышение ХГЧ не оценивается, без изменений других показателей ни о какой патологии это не говорит

Расшифровка ЭКГ Холтер

5 ответов

30 сентября 2023

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по расшифровке ЭКГ есть ли какие отклонения, есть ли какие риски? Нужно ли дообследование? На часах недавно показал риск аритмию риск фибрилляции предсердий.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Кокорина Елена Ивановна

Короткие эпизоды тахикардии при нормальном УЗИ сердца и отсутствие потерь сознания не опасны и могут быть случайной находкой.

Сделайте холтер ЭКГ через 1 мес контроль.
УЗИ сердца не делали?

Риск задержки роста плода до 37 недель

4 ответа

18 августа 2023

Здравствуйте. Прошла скрининг первого триместра беременности. КТР 59мм, ТВП 1,4 мм, b- ХГЧ 1,191 МоМ, РАРР-А 0,523 МоМ, Р1GF 1,016 МоМ, маточные артерии PI 1,316 МоМ, среднее артериальное давление 0,972 МоМ, длина цервикального канала 36 мм. Выявлен индивидуальный риск по 21...

Наталия

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Наталия, здравствуйте!

Это не высокий риск, но пограничный, ближе к границе нормы. Поэтому для профилактики принимать Кардиомагнил не помешает. Следите за набором веса, давлением, отёками, белком в моче. Старайтесь гулять на свежем воздухе, полноценно питаться

Пятно фукса

1 ответ

14 апреля 2023

Добрый вечер! Мне поставили диагноз пятно фукса! Скажите пожалуйста, есть хоть малый риск потерять зрение при пятне фукса во время беременности ? Есть ли риск ? Заранее спасибо.

Маша

Вопрос закрыт

Афанасьева Анна Александровна

Здравствуйте!Пятно Фукса-это проявление высокой степени миопии на глазном дне,дистрофический очаг в центральной зоне сетчатки.Оно не бывает изолированным,чаще на глазном дне присутствуют и другие миопические изменения.Сама по себе беременность на это не повлияет,а роды рекомендованы с исключением потужного периода,то есть Кесарево.

Трисомия 21

7 ответов

25 июля 2019

Здравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?

Яна, Бийск

Вопрос закрыт

Азметдиновна Маргуба Карабаева

Здравствуйте! Амниоцентез нужен для подтверждения диагноза или опровержения. ПРи соблюдении всех стандартных правил риски стремятся к нулю

Предыдущая 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 Следующая