Результаты поиска

10000 совпадений

8 февраля

Мне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...

Мария

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, риск достаточно высокий, в таких ситуациях рекомендуется проведение инвазивной диагностики. НИПТ не дает 100% гарантии и не исключает мозаицизма.

Риск Приэмплаксии

1 ответ

5 сентября 2024

Добрый день!У меня такой к Вам вопрос.Мне 25 лет .Беременность первая.при первом скрининге поставили риск Приэмплаксии 1:161.Выписали кардиомагнил до 37 недели.Стоить ли пить его ?Если самочувствие хорошее,и анализ крови в норме.Во втором скрининге этот риск Приэмплаксии...

Гузель

Вопрос закрыт

Шарипова Милана Назербековна

Здравствуйте! У вас низкий риск по преэклампсии. Нижу 1:100 считается высоким риском ., 1:100 и выше низким риском

Ответ на priska5

1 ответ

18 апреля 2024

Биохимечиский риск+ NT1:1036ниже порога отсечкиДвойной тест 1:186 выше порога отсеки Возрастной риск 1:508 Трисомия

Кристина

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Все в порядке

Возрастной риск трисомии 21

5 ответов

18 января 2024

Д.д! После 1го скрин.вызывают генетики, пишут риски. Свободная бета-субъед хгч 160,5 ме/л/4,250МоМ, РРАР-А 19,12 ме/л/ 4,901 МоМТр-я 21 баз риск 1из87 инд 1из1733Тр-я 18 баз риск 1из210 инд 1из4194Тр-я 13 баз риск 1 из 658 инд 13166

Елена, Ижевск

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Елена, здравствуйте!
При таких результатах Вам не показана консультация генетика. Риски оцениваются не базовые, а именно индивидуальные. Базовые - это средне -популяционные, а индивидуальные - это лично Ваши. По всем 3х хромосомным аномалиям они низкие (ниже 1:100) !

Помогите, пожалуйста, расшифровать PRISCA

5 ответов

30 октября 2023

Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга! ПараметрPAPP-Afb-hCG8,45165ЗначениеmIU/mlng/ml 5,122,55Скорр.MoMВозрастной рискБиохимический риск Т21 Комбинированный риск на Трисомию 21Трисомия 13/18 +NT

Ксения, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!

Расшифровка анализа крови

6 ответов

3 сентября 2023

Я сдавала с первым скринингом кровь и мне отдали только результаты в 25 недель, я хотела уточнить, что они означаютТрисомия 21 базовый риск1:226, а индивидуальный риск 1:4028;Трисомия 18 базовый риск 1:551, а индивидуальный 1:11025;Трисомия 13 базовый риск 1:1729, а...

Анна

Вопрос закрыт

Ткачева Анна Николаевна

Анна, здравствуйте. Результаты скрининга говорят об отсутствии риска хромосомных аномалий у плода. Показатели отличные ?

Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать скрининг 1.

4 ответа

8 августа 2023

БХ: РАРР-A 0,438 МоМ, b-ХГЧ 0,539 МоМУЗИ: КТР 67,0 ЧСС 164 ТВП 1,70Индивидуальный риск Т21 1:1176Индивидуальный риск Т18 1:560Индивидуальный риск T13 1:253713 недель 2 дня . Возраст 41. Рост 175, вес 88,5ГСД на диете. Беременность 3-я.Роды 3.

Ирина

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Зжравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000.
В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.

Скрининг 1 триместра

4 ответа

22 ноября 2021

Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Что означает пониженный хгч и повышенный PAPP-A? Что означает базовый риск? На что он влияет? В заключени сказано риски низкие, но при этом нужна консультация генетика. Так же, риск преэклампсии и задержки плода...

Екатерина

Вопрос закрыт

Мартиросян Араксия Борисовна

Здравствуйте!
Приложите пожалуйста результаты скрининга

Скрининг кровь

1 ответ

19 августа 2021

Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................

Наталья

Вопрос закрыт

Васильева Ольга Александровна

Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.

Расшифровать PAPP-тест

8 ответов

20 марта 2019

Беременность 12 недель PAPP-A значение 2 скор. МоМ 0,64ХГЧ значение 34,6 скор МоМ 0,77Возрастной риск 1:1157Биохим риск Т21 1:4459Комбинированный риск на триосомию21

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Здравствуйте! У Вас отличный анализ. В чем Вы засомневались?

Предыдущая 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Следующая