Результаты поиска

Здравствуйте. К бесплатному вопросу файлы не прикрепляются. Перепишите заключение и параметры исследования. Какой у вас общий ИГЕ?

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста фото ваших стоп.
Боль в 1 пальце стопы приступообразная? Или постоянная в течение длительного периода? Он краснеет, припухает? Рост и вес напишите ваш. Анализы сдавали в период острой боли?

МРТ лечить не нужно . Лечим пациента при наличии жалоб , данные изменения могут не давать жалобы вне обострения . Нужно установить причину ваших жалоб , дообследоваться , выставить диагноз и уже начинать лечение . Могу порекомендовать соблюдать ряд следующих рекомендаций -
1 - Максимально исключить физ нагрузки насколько это возможно .
2 - Постарайтесь делать упражнения с акцентом на укрепление паравертебральных мышц , «закачивайте» ,чтобы нагрузка шла не на позвоночник, а на мышечный каркас спины .
3 - Ежедневная легкая гимнастика, разминка .
4 - Ложитесь на аппликатор Кузнецова по 30 минут 2 раза в день . Аппликатор улучшает кровоток , соответственно будет улучшать трофику позвоночника.
5 -Электрофорез препаратом Карипазим 21 сеанс 3 раза в год . Препарат способствует уменьшению грыж и протрузий . В большинстве случаев приводя к спонтанной резорбции .
6- Спать на ортопедическом матрасе и подушке .
7- Начните посещать бассейн .

Здравствуйте!
Смотрю анализы. На данный момент ребёнка ничего не беспокоит?

Анализы посмотрела. Данных за воспалительную активность нет.
Лейкоциты в норме для возраста малыша.
Цветовой показатель может быть снижен из-за латентного дефицита железа, тем более что снижены эритроцитарные индексы незначительно (MCH MCV). Лучше дообследовать ребёнка: сдайте б/х крови (ферритин, коэффициент насыщения трансферрина, сывороточное железо).
Анализ мочи в норме.

Здравствуйте
Гистологически - это совершенно доброкачественный невус!
Не меланома!
Сложный - говорит о том, что невусные клетки есть в эпидермисе и дерме
Пусть Вас не смущает это
Невусы нужно удалять только если есть подозрительные признаки по дерматоскопии

Добрый день , приложить фото заключения сможете ?

София, здравствуйте! По анализу у вас имеются мутации в генах фолатного цикла, в гетерозиготной форме. К чему это может привести? Из-за этих мутаций у организма возникают проблемы с синтезом биологически активной формы фолиевой кислоты (метилфолата). Это, в свою очередь, приводит к тому, что возникают проблемы в работе свертывающей системе крови, повышается риск развития тромбоза. И в данном случае бороться с этим можно - принимать препарат в виде метилфолата. Ваш гинеколог должен подобрать необходимый препарат.
Также вам нужно обязательно контролировать состояние свертывающей системы крови (коагулограмма + Д-димер), концентрацию гомоцистеина в крови.
Если будете планировать беременность, то знайте, что данные мутации без должного лечения повышают риск невынашивания беременности, риск рождения ребенка с аномалиями.
___________________
С уважением, Евгений!

Здравствуйте.
Это нормальная R-характеристика лимфоузлов. Нет оснований для дообследования.
Рекомендации: маммография ежегодно

Да и по УЗИ нет признаков перегрузки давлением, это хорошо.
Поэтому сейчас статинотерапия. Оригинальный аторвастатин называется липримар. Также есть розувастатин( сувардио, розукард) он в эквивалентных дозах оказывает больший эффект
То есть можно принимать 10 мг розувастатина, он будет работать как 20 мг аторвастатина.

Марина, здравствуйте!
В данном случае необходим целый ряд противопролежневых мероприятий:
1) Противопролежневый матрас;
2) Смена положения пациента каждые 2 часа;
3) Валик в место соприкосновения пролежня с кроватью (не на сам пролежень, а чуть выше);
4) Необходимо обработка пролежня каждый день.
Если есть потемнения то покажите врачу-хирургу.
Здоровья ⚕️

Здравствуйте.
По результатам ЭНМГ выявлено влияние со стороны пояснично-крестцового отдела позвоночника.
Подобные нарушения могут наблюдаться у деток с двигательными нарушениями. Что Вас беспокоит?