Результаты поиска

Здравствуйте.
1. Повышены эритроциты,гемоглобин и гематокрит.
Такое бывает при приеме мочегонных препаратов, препаратов железа, при проживании в высокогорных районах, курении и при недостатке питьевого режима в рационе.
Гематокрит- это отношение плазмы (жидкой части крови) и форменных элементов.
Высокий гематокрит- признак обезвоживания. отсюда и повышение гемоглобина.
Нужно наладить питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела. Много пить, и прогулки на свежем воздухе.

2. Холестерин чуть повышен- некритично. можно Омега 3 ПНЖК 700-850 мг на месяц.
3. Креатинин чуть на верхней границе- возможно высокобелковая пища была накануне
4. Уробилиноген чуть больше нормы в моче, он и так может быть в моче, у вас чуть превышение из за проблем с органами брюшной полости перенесенной, возможно нарушение оттока желчи было тоже (раз деформация желчного пузыря есть). Вообще Его максимально допустимая концентрация — 34 мкмоль/л. Можно считать даже нормой.
Инфекция вирусная была у вас. изменений, характерных для бактериальной инфекции нет.
Лечение симптоматическое.

Форма желчного пузыря у каждого второго с загибом,перегибом,деформацией.
Слово «диффузные изменения» поджелудочной тоже ни о чем страшном не говорит. Это показывает только то, как выглядит ваша поджелудочная внешне на УЗИ.
Соблюдать диету без жирного,жареного,алкоголя. При приеме тяжелой пищи- Креон 10000 ед во время для комфортного пищеварения

Добрый день.
Смущает изменения в печени в столь юном возрасте.
В отношении почек - белок может быть по физиологической причине (повышенный уровень белка в крови, повышенное потребление белковой пищи, активные физические нагрузки). Креатинин так же может быть повышен из-за большого потребления белковой пищи.
С целью исключения патологических причин нужно сдать суточный анализ мочи на протеинурию и пробу Реберга.

Пожалуйста. Всего хорошего.

Здравствуйте .
Биллирубин у вас повышен за счет непрямой фракции , такое характерно для синдрома Жильбера - это доброкачественное генетической повышение биллирубина , медикаментозное лечение требует если биллирубин более 40 .
Необходимо выполнить : генетический тест на синдром жильбера .
Основное при Данном синдроме: не голодать , кушать часто , небольшими порциями , исключать усиленные физические нагрузки и стресс .

За гемангиомой нужен контроль , узи раз в год . Диффузные изменения поджелудочной железы это вариант нормы , то есть изменения связаны с погрешностями в питании .

Учитывая ваши жалобы ,вам необходимо обследовать кишечник :
Копрограмма
Кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
Фекальный кальпротектин
Дыхательный водородный тест на сибр
Кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом в три дня
Соблюдайте диету foodmap. В интернете она подробна расписана .
Тримедат форте 300 мг 2 раза в день 14 дней
Энтерол 250 мг 2 раза в день 10 дней .
Коррекция терапии после анализов .

Здравствуйте!
Снижение СОЭ и СРБ обычно происходит в течение 1-2 месяцев. Какие значения СОЭ и СРБ были до этого?
Принимаете ли Вы какие-то ещё препараты на постоянной основе? Не было ли недавно других воспалительных заболеваний, обострения псориаза?
Также имеется высокий уровень холестерина. После начала диеты есть ли снижение холестерина?