Результаты поиска

20 совпадений

Гиперчувствительность и раздраженность, отечность всех слизистых в организме

1 ответ

28 января

Здравствуйте. Уже 2 мучаюсь непонятными проблемами со слизистыми. Началось декабрь 2022 Сильное жжение губ, облазила кожа губ, как при сильном ожоге на протяжении нескольких месяцев. После чистки зубов наступало облегчение. сейчас редкое жжение бывает. Замечала, что...

Екатерина

Вопрос закрыт

Семёнова Надежда Федоровна

Добрый день, некоторые ревматологические заболевания могут иметь симптомы сухости кожи и слизистых, а также язв слизистых.
Хочу уточнить:
1. Есть ли у вас какие-то кожные изменения (красные пятна, сосудистые звездочки? Чувствительность к солнцу, особенно на коже лица
2. Есть ли боли, припухлости суставов?
3. Головные боли, головокружения, потери сознания?
4. Хронические заболевания?
5. Какие препараты на данный момент принимаете?
6. Смотрел ли вас офтальмолог и дерматолог?
Также для верификации диагноза необходимо пройти обследования:
АНФ иммуноблот, Антитела к двуспиральной ДНК, РФ, АЦЦП, анализ крови на АЛТ, АСТ, креатинин, ОАК + СОЭ, ОАМ, суточная потеря белка с мочой, ТТГ, гликированный гемоглобин.
Также необходимо выполнить КТ ОГК, ФГДС, УЗИ ОБП и почек.
Осмотр офтальмолога с проведением тест Ширмера, также можно выполнить генетический анализ на предрасположенность болезни Бехчета (HLA B51)

Иногда причинами таких появлений может быть системная красная волчанка, болезнь Шегрена, Болезнь Бехчета, также из не ревматологической патологии нужно исключить гипотиреоз, сахарный диабет

По АОК понижены:Индекс Mentzer (12.18) и Индекс Sirdah (22.77)

2 ответа

13 февраля 2024

Доброго дня, подскажите, впервые в ОАК указали данные индексы и они понижены, анализ сдавали на фоне вирусеой инфекции с кашлем и отитом. Педиатр напугала диагнозом бета-талассемия. Записались к гематологу, ну ждать около 2х месяцев((((Подскажите, может еще какие-то...

Наталья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, учитывая пониженные эритроцитарные индексы при нормальном гемоглобине и повышенных эритроцитах можно пройти обследование на наследственную гемоглобинопатию: сдать электрофорез гемоглобина, обмен железа( коэффициент НТЖ, сывороточный ферритин, ОЖСС ), ЛДГ, УЗИ брюшной полости. Индекс Sirdah может отражать изменения по формуле крови, характерные для бета-талассемии.
Для ребенка опасности малая форма не представляет, может выявляться в качестве носительства.

Присутствует сонливость. Слабость.

5 ответов

11 августа 2023

Добрый вечер. Прошу помочь разобраться в вопросе. Беременность 10 нед и 1 д. Есть диагноз -Поллиноз. В прошлом году была за плечами 1 з.б. кололи Иммуноглобулин, чтобы прижился эмбрион после Эко. Но б.замерла по причинам трисомии. После в этом году была очередная аллергия с...

Татьяна

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Татьяна, добрый день.
Да, действительно диагноз талассемии и в целом анемия в анализах часто настораживает врачей.
Учитывая ваш анамнез и предоставленные данные, сейчас ничего делать не нужно. Питанием или препаратами данное состояние не компенсировать, при выраженных проявлениях анемии во время беременности и при уровне гемоглобина ниже 70г/л вам показано переливание донорской эритроцитарной массы. Так как анемия не связана с дефицитом микроэлементов, а связана с генетическим нарушением синтеза гемоглобина.
То есть всю беременность тактика наблюдать и контролировать показатели крови, при необходимости переливать компоненты крови.
А партнер проходил генетическое исследование на талассемию?

Предыдущая 1 2