Результаты поиска

В вашем случае НИПТ не является обязательным. По результатам скрининга низкие риски хромосомных патологий .
НИПТ не заменяет УЗИ и не оценивает анатомию плода. В случае малых дефектов сердца НИПТ не даст новой информации, так как они чаще связаны с спонтанным закрытием, а не с хромосомными патологиями.

Добрый день! На втором скрининге не оценивается носовая кость - это неинформативно. А кисты самостоятельно рассасываются до родов и в первые месяцы после рождения. Никакой угрозы не несет малышу

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Спасибо, посмотрела результаты. Не переживайте? все хорошо. Малыш растет здоровым. Иногда НК очень трудно просмотреть, + какой УЗИ аппарат. Тоже многое от этого зависит.
Главное, что по 1 скринингу все хорошо.

Здравствуйте. Риски по хромосомным патологиям плода очень низкие, это самое важное. Риск преэклампсии нивелируется приемом кардиомагнила 150 мг/сут до 34-36 недель беременности. Риски задержки плода часто оказываются неоправданными, следите за кровотоками, проходите допплер по срокам

Добрый день.
Гиперэхогенная паренхима почек - это, в общем-то, малоизученный ультразвуковой феномен. И самое большое его неудобство - в том, что нельзя ответить на вопрос "насколько гиперэхогенная", потому что это очень операторо-зависимое понятие. Кажется врачу-исследователю, что почки чересчур светлые на экране или нет.
При исследовании определяется нормальное количество вод, что говорит о том, что работают почки вполне исправно, что на 99% исключает патологию в этом случае.
Не исключаю варианта, что на следующем УЗ-скрининге этот феномен выявлен не будет. Предпринимать ничего не нужно. паниковать - тем более.