Результаты поиска

Добрый день
Все изменения в анализах,которые вы описали-не могут изменять запах тела
Покажитесь психиатру.
Проблема в переработке информации психикой,а не в запахе

Добрый день!
Если все-таки присутствует болевой синдром, я бы рекомендовала консультацию хирурга, для решения вопроса о плановой холецситэктомии, но прежде рекомендую сдать биохимический анализ крови если не сдавали его
Так как есть болевой синдром, то это очень настораживает нас в первую очередь

Добрый день.
Это действительно может быть генетическим заболеванием на фоне мутации одного из генов при формировании организма ребёнка при внутриутробном развитии.
То, что на фоне сниженного иммунитета ребёнок подхватит нефрит - вполне реально, тк после прививки дети часто болеют, в этом нет ничего необычного, терапия в больнице была правильная.
Ещё есть заболевание - Бессимптоная гематурия, когда мембраны в почке изначального деформированы и пропускают клетки, которые не должны появляться в моче - именно эритроциты, называется Бессимптомная гематурия.
В любом случае ребёнка нужно дообследовать, тк при наличии генетической патологи может быть много отдаленных последствий.

Здравствуйте! Вам нужно сделать дыхательный тест на СИБР.Это бактерии в тонкой кишке дают такие проблемы.Также имеется перегиб желчного,что способствует холестазом.Вам необходим длительный приём желчегонных.Следует использовать Урсосан 250 вечером три месяца.Обязательное соблюдение диеты.Прием ферментативных препаратов для улучшения пищеварения и следовательно отсутствия возможности гниения пищи.Принимайте Фестал во время еды и для улучшения моторной функции кишечника Ганатон 1 х3 в течение трёх недель. При положительном тесте не СИБР курс метронидазола