Результаты поиска

Здравствуйте
По последнему ЭКГ у вас патологии нет.
Ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Неполная блокада пнпг вариант нормы.
Пульс вариабельный показатель.
Зависит от психоэмоционального состояния переутомления физического и психического
Рекомендуем при повышенной тревожности магне в6, успокоительное курсом
Как скорая помощь от учащенного пульса анаприлин 10 мг.
Буду рада вам помочь, обращайтесь.

Здравствуйте в анализах мазка обнаружена условно-патогенная флора, с которой мы живет. Учитывая Ваши жалобы можно принимать Юнидокс солютаб 100мг*2 раза в день 10 дней, Орнидазол 500мг *2 раза в день 5 дней, Клиндамицин дозированный крем 3 дня вагинально. Далее после окончания приема препаратов- Дуожиналь(пить) по схеме 15 дней.
Рекомендовано исключить ношение тесного белья, синтетического, а также ежедневные прокладки на постоянной основе.

Здравствуйте!
По анализам грубых отклонений нет: есть небольшое повышение уровня АлАТ, АсАТ, ГГТП, а также значительное повышение уровня холестерина - это связано с метаболическим синдромом, нарушениями обмена веществ на фоне избытка массы тела, гипотиреоза и гормональных перестроек. Жировой гепатоз также является частью этого процесса.
Полипы в жёлчном пузыре в динамике стабильны по размерам, скорее всего, это не истинные полипы, а холестериновые. Требуют только наблюдения в динамике.
В отношении жирового гепатоза: В общем и целом жировой гепатоз не лечится таблетками, основной метод лечения этого состояния - это плавное (на протяжении 6-12 месяцев) снижение массы тела на 5-7% от исходной , рациональное питание (средиземноморская или DASH-диета) и физическая активность (как минимум 150 минут умеренной аэробной нагрузки (быстрая ходьба, например) + 2 силовых тренировки (можно с собственным весом) по 30 минут в неделю).
В отношении холестерина необходимо посетить кардиолога, оценить сердечно-сосудистые риски и решить вопрос с назначением статинов.
Повышение уровня билирубина небольшое и за счёт непрямой фракции, это типично для синдрома Жильбера. Синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, врождённый дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина, из-за чего под действием провоцирующих факторов (стресс, физическое перенапряжение, голодание, острое заболевание, приём некоторых лекарств) может немного (не более 100 мкмоль/л) повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции. Это не опасно и не требует какого-либо лечения или наблюдения. После прекращения действия провоцирующего фактора билирубин снижается сам.
Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать кровь на полиморфизм гена UGT1A1.

Это тот же препарат, только без менструации.
Для организма больше плюсов , вы и сами это отметили в вопросе))

Добрый день! Какую дозировку фемостона Вам назначили?