Результаты поиска

37 совпадений
Диагноз пп ЦНС гипоксически-ишемического генеза
31 декабря 2024
Добрый день! Подскажите пожалуйста, пройдёт ли бесследно данное заболевание.Ребёнок от 1 беременности, протекавшей: 27 н отеки, 34 н -ХМПН, нарушение МПКроды 1 в сроке 38,3 недель гестации, через естественные родовые пути,однократное обвитие вокруг шеи плода, масса тела при...
Татьяна, Орёл
Вопрос закрыт
Добрый день.
Изначально дети рождаются с незрелой нервной системой и как поведет себя ребенок в развитии предсказать невозможно. Важно следить за умелками, чтоб ребенок учился держать голову, переворачиваться, интересовался окружающим. Если будет отставание в умелках, тогда необходимо обращаться к неврологу.
Также все последствия в виде гипер или гипотонуса можно решить массажем
Колики новорожденного
16 апреля 2024
Здравствуйте. Родила 1,5 месяца назад , роды были тяжелые, сутки схватки , слабая родовая деятельность, был поставлен окситоцин , слабость потуг, не могла разродится, был использован вакуум киви и был разрез эпизио или как он там называется Ребенок родился 3340, гематома от...
Каролина
Вопрос закрыт
Здравствуйте.
Переадресуйте свой вопрос педиатрам.
Это можно сделать в настройках
Истерики, пантогам
28 августа 2020
Здравствуйте! Я родила дочь на 32 неделе. Диагнозы, которые ей поставили: внутрижелудочковое кровоизлияние 1 степени, ишемия мозга, церебральная депрессия, пневмония, ретинопатия, анемия. Сейчас нам 5 месяцев (было бы 3, если бы родились в срок). Что умеет дочка: держать...
Оксана
Вопрос закрыт
Добрый день, очень грамотное лечение, но позвольте внести свою лепту, мексидол пока убрать и добавить фенибут по четвертинке 2 раза в день и седатмвные ванны с пустырниклм 20 дней
Энтеропатия синдром мальабсорбции
27 ноября 2017
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Вопросы по специальностям
Показать все
Дарья Валерьевна Юмашева
120 отзывов
Эндокринолог
2010-2017 Тамбовский Госу
Опыт работы: 6 лет
Ольга Александровна Торозова
260 отзывов
Гастроэнтеролог
1999-2005, Саратовский го
Опыт работы: 17 лет
Инга Владимировна Кравец
55 отзывов
Офтальмолог
1985 - 1994 гг., НГМУ, фа
Опыт работы: 25 лет
Вера Анатольевна  Кулиш
253 отзыва
Офтальмолог
2003-2009 гг, НОВГУ им.Я
Опыт работы: 14 лет
Анна Олеговна Пахарева
39 отзывов
Невролог, Врач УЗД
2008 -2014 год. ПГУМИ, ле
Опыт работы: 10 лет
Инна Сергеевна Каплиева
464 отзыва
Инфекционист, Гепатолог
2010-2016гг ФГБОУ ВО СтГМ
Опыт работы: 7 лет
Андрей Валерьевич Свежинцев
43 отзыва
Рентгенолог
2009-2015, ГБОУ ВПО "
Опыт работы: 7 лет