Результаты поиска

УЗИ не исключит хромосомную патологию.
Только НИПТ или инвазивная диагностика.
Нужно обратиться к генетику

Здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста. Скрининг оценивается по всём параметрам вместе

Добрый день.
Двойной тест отдельно от остальных результатов скрининга не оценивают. Хотя и он ниже "порога отсечки" и ни в каком из отношений не "повышен".
Настоящий результат - тот, где "биохимический риск + NT".
У вас хороший результат скрининга, ничего предпринимать не нужно.

Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.

Здравствуйте, пришлите значение риска

Здравствуйте, у вас средний риск, я рекомендую пройди НИПТ на синдром Дауна именно, он даст точный результат