Результаты поиска

Добрый лень.
Нужно ориентироваться по результатам 1 скрининга, если он завершён.
Он выдаётся в виде «рисков». Как футбольный счет - 1:100, 1:150 и т.п.
Если риск по трисомии 21 выше 1:100, по 18 и 13 - выше 1:1500 - нужна инвазивная диагностика, «прокол».
Если нужен - нужно просто забыть (а с пройденным нипт - даже очень крепко забыть).

Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
Ваши риски- колонка индивидуальный риск. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
По УЗИ низко расположен Хорион. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.

Здравствуйте. обычно пишут что маркеров нет. хотелось бы увидеть ваше узи чтобы понять что они имели в виду

Добрый вечер! Никакой опасности нет

Здравствуйте!
Первый скрининг выполняется от 11 до 13 нед и 6 дней. От КТР плода 40 мм до 85 мм.

Вам нужно считать от вашего срока, поставленного по узи, и желательно где-нибудь в 12 недель, чтобы лишний раз не ходить на узи.

Будьте здоровы!

Здравствуйте. Скрининг - это оценка по совокупности факторов. Если один параметр выбивается, в этом нет ничего страшного, не переживайте
У вас всё показатели входят в норму - от 0,5 до 2 мом. Никаких отклонений нет. Малыш абсолютно здоровенький