Результаты поиска

1522 совпадения
Повышение хгч на первом скрининге
7 марта
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Пожалуйста, разъясните результат.Срок беременности :13+1Ктр 69Твп 2,20ммКость носа 2,6 ммХгч 3,988 момПапп-а 0,782 момРиск трисомии 21 Базовый: 1из 614Индивидуальный:1:266Очень напугана. Отправили к генетику. Прием на...
Анастасия, Верх-Чита
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Анастасия.
Риск трисомии по 21й хромосоме 1:266 говорит о том, что при таких же показателях у одной из 266 беременных может быть ребёнок с наличием синдрома. Остальные 265 детей здоровы.
Это считается пограничным риском
Скорее всего генетик порекомендует пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест.
Увеличение твп, меньше нос и вопросы по сердцу на первом скрининге
5 марта
Добрый день11 недель шесть дней, Вчера были на первом скрининге. По результатам - твп 3.1 (даже вроде как 3.4, но оставили 3.1), носовая кость 1.4.И много вопросов по сердцу - Не буду перепечатывать, Все в заключении.Результаты прилагаю. Завтра прокалываем живот, Берём Анализ...
Мария, Москва
Вопрос закрыт
Мария, рекомендуется для начала дождаться расчетов риска и после регать вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Т к кости носа есть, а изолированное повышение ТВП еще не о чем не говорит
Анализ узи + кровь.
27 октября 2024
Здравствуйте, ситуация такая: Беременность 13 недель, по узи малыш сформирован, завышен твп - 4,5. Косточка носа ставит гипоплазию, но так же пишут в заключении : хросасомных патологий по узи не выявлено. Косточка носа определяется. Сдали нипт (результатов еще нет) Так же...
Елена, Москва
Вопрос закрыт
по последним документам прикрепленным у вас все равно риски высокие.
Понижен РАРР и ХГЧ
16 апреля 2024
Здравствуйте На 1м скрининге (12 недель 3 дня) по узи всё хорошо, а по крови не очень:ТВП(корр. МоМ) - 0.81ХГЧ(корр. МоМ) - 0.46 РАРР-А(корр. МоМ) - 0.43 PIGF(корр. МоМ) - 0.56Все риски ХА низкие На 2м скрининге (20 недель 2 дня) никаких пороков развития плода не выявлено, но...
Татьяна
Вопрос закрыт
Добрый день.
Отдельно эти показатели не оценивают.
Если в заключение риски низкие, то всё хорошо, не переживайте.
Что делать если низкие показатели на Трисомия 21
11 сентября 2023
Подскажите пожалуйста, мне 31 год, вторая беременность, первая прошла отлично, ребенок родился совершенно здоровым. Папа один. По 1 скринингу 12нед+3 дня понижен РАРР-А 0,813 МЕ/л эквивалентно 0,494 МоМ и Трисомия 21 Бозовый риск 1:521, а у меня 1:656. При этом на узи ТВП...
Анастасия
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Риск хром патологии низкий.
Отдельно рарр не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, возраст, кровь, анамнез.
Дообследование не нужно
Расшифровка 1 скрининга
12 октября 2022
Расшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 63,4мм.Твп - 1,72мм.Трисомия 21 базовый риск 1:610 (индивидуальный 1:12194).Трисомия 18 базовый 1:1486 (индивидуальный 1:181).Трисомия 13 базовый 1:4662(индивидуальный 1:2086).Преэклампсия (пэ) до 34 недели 1:65Пэ до...
Таня
Вопрос закрыт
Да, задержка развития плода может быть в силу преэклампсии, поэтому так важно следить за питанием, за давлением.
Первый скрининг, не могу разобраться в результате
23 сентября 2022
Помогите , пожалуйста, разобраться в результате скрининга. 12 нед + 6 дней по КТР.Ктр - 65.0мм. Твп - 1,70мм.Трисомия 21 базовый риск 1:1069, индивидуальный 1:6592Трисомия 18 базовый 1:2626, индивидуальный
Дарья
Вопрос закрыт
Здравствуйте. По скринингу всё идеально. Риски по всем параметрам низкие. Всё отлично!
Плохой скрининг
20 сентября 2022
Здравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Кристина
Вопрос закрыт
Здравствуйте
Прикрепите протокол исследования

Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
Результаты 1 скрининга на патологии
23 августа 2022
Добрый день!Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты биохимического скрининга на патологии. ЧСС-150КТР-64ТВП- 1,60ХГЧ-19,20 МЕ/л/ 0,371 МоМРАРР-А-5,110 МЕ/л 1,492 МоМPIGF-30,800 эквивалентно 0,539ПИ слева: 1,700ПИ справа: 1,800Трисомия 21 1:19627Трисомия 18
Елизавета
Вопрос закрыт
Здравствуйте. У Вас низкие риски по генетическим аномалиям, малыш здоров. Но есть риски преэклампсии до 37 недель и задержки роста плода. Вам нужно в дальнейшем своевременно сдавать анализы, чтобы ничего не пропустить.
Вопросы по специальностям
Показать все
Наталия Владимировна Сошникова
732 отзыва
Эндокринолог, Сомнолог
1986-1992 Второй ТашГосМИ
Опыт работы: 28 лет
Елена Борисовна Абрамович
313 отзывов
Акушер, Гинеколог
2012 - 2018 ВолгГМУ Педиа
Опыт работы: 7 лет
Кирилл Юрьевич Павловский
68 отзывов
Нефролог
2012-2019 Ордена Трудовог
Опыт работы: 5 лет
Елена Сергеевна Минеева
19 отзывов
Пульмонолог, Терапевт
2012-2018, ФГБОУ ВО КрасГ
Опыт работы: 5 лет
Ольга Александровна Торозова
258 отзывов
Гастроэнтеролог
1999-2005, Саратовский го
Опыт работы: 17 лет
Екатерина Сергеевна Калигина
485 отзывов
Пульмонолог
• 1995-2001 г. СамГМУ, фа
Опыт работы: 23 года
Инга Владимировна Кравец
53 отзыва
Офтальмолог
1985 - 1994 гг., НГМУ, фа
Опыт работы: 25 лет