Что вас беспокоит?
Анализ узи + кровь.
Здравствуйте, ситуация такая: Беременность 13 недель, по узи малыш сформирован, завышен твп - 4,5. Косточка носа ставит гипоплазию, но так же пишут в заключении : хросасомных патологий по узи не выявлено. Косточка носа определяется. Сдали нипт (результатов еще нет) Так же говорят может протекать инфекция и воспаление, из-за этого утолщение. Нужны рекомендации по крови (приложу файлом и по узи) Врачи выписали: Кардиомагнил 1 т на ночь. Железо: 1 таб в обед Витамин С Магний б6 Витамины для беременных.
добрый день! в оак есть отклонения в эритроцитарном ростке, хоть и не значительные + снижение гемоглобина, пока анемии нет как таковой, но есть латентный дефицит железа это точно. препарат железа оправдан, проложайте прием.
через мес контроль оак + ферритина.
по скринингу - риски высокие, НИПТ оправдан, наберитесь терпения и дождитесь его результатов.
увеличение ТВП не связано с инфекцией, а вот с погрешностью в измерении быть может. но точный ответ даст все-таки НИПТ вам.
добрый день! в оак есть отклонения в эритроцитарном ростке, хоть и не значительные + снижение гемоглобина, пока анемии нет как таковой, но есть латентный дефицит железа это точно. препарат железа оправдан, проложайте прием.
через мес контроль оак + ферритина.
по скринингу - риски высокие, НИПТ оправдан, наберитесь терпения и дождитесь его результатов.
увеличение ТВП не связано с инфекцией, а вот с погрешностью в измерении быть может. но точный ответ даст все-таки НИПТ вам.
добрый день! в оак есть отклонения в эритроцитарном ростке, хоть и не значительные + снижение гемоглобина, пока анемии нет как таковой, но есть латентный дефицит железа это точно. препарат железа оправдан, проложайте прием.
через мес контроль оак + ферритина.
по скринингу - риски высокие, НИПТ оправдан, наберитесь терпения и дождитесь его результатов.
увеличение ТВП не связано с инфекцией, а вот с погрешностью в измерении быть может. но точный ответ даст все-таки НИПТ вам.
добрый день! в оак есть отклонения в эритроцитарном ростке, хоть и не значительные + снижение гемоглобина, пока анемии нет как таковой, но есть латентный дефицит железа это точно. препарат железа оправдан, проложайте прием.
через мес контроль оак + ферритина.
по скринингу - риски высокие, НИПТ оправдан, наберитесь терпения и дождитесь его результатов.
увеличение ТВП не связано с инфекцией, а вот с погрешностью в измерении быть может. но точный ответ даст все-таки НИПТ вам.
Врачи стращают уже делать прокол к 16 недели.
Говорят нипт не дает гарантий.
Муж против проколов, если прокол даст по всем параметрам отрицательно, значит беременность можно вынашивать?
достоверность НИПТ приравнивается к достоверности инвазивных методов.
конечно, наиболее точен инвазивный метод - прокол.
но я рекомендую пока дождаться результатов НИПТ, если будет плохой, согласиться на дальнейшее дообследование.
если все хорошо по НИПТ будет, вынашивайте спокойно.
по ОМС только инвазивная диагностика предусмотерена в таких случаях.
Еще вопрос такой: принятие всех препоратов, и витаминов в совокупности, могут улучшить картину малыша???
они не влияют на состояние малыша, если есть хромосомные патологии, то они не изменятся от приема препаратов.
Будем ждать нипт тест конечно, далее будем решать по обстоятельствам.
Скажите, пожалуйста, калиции какой можно пить при беременности? Не ем творог, молоко не люблю. Из пищи мало получаю.
Скажите пожалуйста, прикрепила расчеты рисков с бесплатной и платной организации. Не понимаю, числа не сходятся... Они совершенно разняться. Согласилась на амниоцентез.
Принятый ответ
по последним документам прикрепленным у вас все равно риски высокие.
Добрый день, скажите пожалуйста, по результатам скрининга хгч упал выходит.
Мне никто ничего не выписывает, нужно ли что-то пить при таком результате с хгч?
прием кардиомагнила оправдан, тк высокие риски преэклампсии и задержки роста плода. основная профилактика как раз препараты АСК, кардиомагнил в том числе. принимайте и не сомневайтесь.
Здравствуйте.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Ваша цифра означает, что у одной женщины из 7 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В данном случае нужно делать амниоцентез.
НИПТ так же как скрининг рассчитывает только риск.
Амниоцентез устанавливает хромосомный набор плода.
Общий анализ крови вариант нормы для беременных женщин
Скажите пожалуйста, прикрепила расчеты рисков с бесплатной и платной организации. Не понимаю, числа не сходятся... Они совершенно разняться. Согласилась на амниоцентез. Но у меня вопросы по поводу заключения
По результату скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Нужно выполнить амниоцентез
Похожие вопросы по теме
- 16 Апреля 20207 ответов
- 6 Октября 20208 ответов
- 8 Октября 202025 ответов
- 2 Марта 20212 ответа