Результаты поиска

Доброго времени суток.
Если с гормонами порядок, объем яичек в пределах нормы, TESE или micro TESE, это единственный шанс иметь своих генетических детей..
Предварительно рекомендовал было Тестивелл по 1 ампуле в/м 1 раз в неделю, 10 инъекций на курс.
Лонгидаза свечи по 3000 МЕ на ночь через день 20 -30 шт на курс.
Омега 3 по 1000-2000 ед. 1 раз в день в течение 3 месяцев.
Поведенческая терапия.
Потом ещё раз контрольная спермограмма, при необходимости TESE с 2-х сторон.

Секреторная азооспермия - это состояние, при котором в эякуляте полностью отсутствуют сперматозоиды из-за нарушения их выработки в яичках.

Ингибин B менее 2,6 пг/мл - это крайне низкий показатель. Ингибин B - маркер сперматогенеза, и такой низкий уровень указывает на серьёзное нарушение функции яичек по производству сперматозоидов.

Кариотип 46,XY - нормальный мужской кариотип, что означает отсутствие генетических аномалий, таких как синдром Клайнфельтера (47,XXY) и другие хромосомные нарушения, которые могут вызывать азооспермию.
Имеет ли смысл делать биопсию?
Низкий уровень ингибина B значительно снижает вероятность нахождения сперматозоидов даже при биопсии яичка. Однако это не исключает её полностью, так как в некоторых случаях возможно найти единичные сперматозоиды в ткани яичка.
Обычно, если ингибин B очень низкий, вероятность успешной биопсии и нахождения сперматозоидов составляет менее 10%. Однако в редких случаях даже при таких показателях удаётся получить сперматозоиды для ЭКО/ИКСИ. Так что шанс есть!

Альтернативы. Если биопсия окажется неудачной, возможно рассмотреть использование донорской спермы для ЭКО, если это допустимо для вас и вашей семьи.

Доброй ночи.
Нужно сдать генетические анализы:
- Кариотипирование - Этот тест может выявить наличие или отсутствие Y-хромосомы у мужчин. Наличие Y-хромосомы необходимо для развития сперматогенеза. У некоторых мужчин азооспермия может быть связана с хромосомными аномалиями, такими как аномалии числа или структуры хромосом. Такие аномалии могут быть выявлены с помощью цитогенетического анализа - кариотипирование. В т.ч. тестирование на наследственные болезни: Если есть подозрение на наследственные формы азооспермии, такие как синдром Клайнфельтера или муковисцидоз, могут быть проведены соответствующие генетические тесты для подтверждения диагноза.
- Исследование генов, связанных с азооспермией - исследование фактора репродуктивности AZF: Множество генетических мутаций может быть связано с нарушениями сперматогенеза. Это включает, например, мутации в генах, отвечающих за образование сперматозоидов или за транспорт спермы.
Если эти тесты будут в норме - тогда варикоцеле можно рассматривать как один из возможных факторов и выполнить операцию (операция Мармара).

Здравствуйте! Приложите протокол спермограммы, анализы. Делали УЗИ мошонки и простаты?

Здравствуйте. По генетическому обследованию всё по описанию нормально.
Гормональный фон обследовали не полностью.
Азооспермия – это означает отсутствие сперматозоидов. Рекомендовано выполнение биопсии яичка для обнаружения нахождения сперматозоидов.
Также рекомендую проверить кровь на кариотип.
Пройти ТРУЗИ предстательной железы, УЗИ органов мошонки с доплерографией. Одним забором крови сдать кровь на гормоны - проверка гормонального фона - в утренние часы (до 11 утра, так как в это время идёт максимальная выработка тестостерона) кровь на гормоны: общий и свободный тестостерон, индекс свободного тестостерона, ГСПГ (секс - гормон) - глобулин, связывающий половые гормоны, ЛГ, ФСГ, ТТГ, Т3, Т4 свободный, пролактин, эстрадиол, витамин Д.
В любом случае Вам нужно обращаться в специализированное мед. учреждение – центр планирования семьи и репродуктивного здоровья.

Здравствуйте. При замершей беременности необходимо обследовать пару - и мужа, и жену. Обязательно пройдите консультацию гематолога.

Надо оперировать Варикоцеле! И делать биопсию и криокносервацию найденных сперматозоидов!

Здравствуйте! Чтобы выложить анализы, нужно создать платный вопрос и прикрепить их. Тогда вам помогут.