Результаты поиска

Здравствуйте у ребёнка установлен диагноз миопия это такое строение оптики глаза при котором все лучи попадают перед сетчаткой и для того чтобы формировалось хорошее зрение нужны минусовые стекла. да я согласен с вашим доктором что изменения в рефракции есть и нужна коррекция сейчас и регулярные осмотры у врача. Переживать не стоит, очки будут формировать правильную картинку мира у ребёнка. А ещё они нужны чтобы не было осложнений в виде косоглазия и амблиопии. По поводу конкретно какой метод коррекции использовать это выбирать вам. Есть специальные очки с линзами стелласт и мягкие однодневные линзы с периферическим дефокусом misight, которые уже имеют доказательную базу в лечении и торможении миопии.
Но очки у вас все равно должны быть, потому к примеру если ребёнок заболел, то линзы надевать нельзя. И на период лечения будете в очках, потом можно будет вернуться. Особенно удобно если ребёнок занимается спортом, а при миопии это очень важно. Наиболее оптимальным видом спорта будет плавание.
После 21 года можно будет запланировать лазерную коррекцию зрения, если не будет осложнений и противопоказаний.
Так же эффективным в лечении миопии будет проведения гимнастики и курсы аппаратного лечения. А так же прием курсами препаратов с глюкозаминами и хондроитинами, необходимо проконсультироваться с педиатром
В комплексе лечения используется курс мидриатиков: но это должен быть не ирифрин/ стелфрин, который лишь механически расширяет зрачок, не оказывая влияние на аккомодацию. А пецептурные препараты мидримакс или феникамид, а ещё лучше раствор атропина 1 кап на ночь 1 мес.
А так же нужны регулярные прогулки не менее 2 часов в день на свежем воздухе и контроль времени за гаджетами- не более 2х часов в день.
Будьте здоровы!

Добрый день!Приложите протокол ФГС

Добрый вечер.
У вас выявлена генетическая предрасположенность к развитию гипофосфатазии.
Генетический тест предназначен только для выявления генетической предрасположенности.
Предрасположенность – не равно болезнь.
Предрасположенность означает, что в течение жизни повышен риск развития этой болезни.
Более того, вы являетесь гетерозиготой.
То есть при вашем генотипе возможны не самые серьёзные отклонения.
Если пациент является гомозиготой, риск развития патологий в разы выше.
Повторюсь, риск развития гипофосфатазии у вас повышен по сравнению с общей популяцией, но ничего очень опасного, к счастью, нет.
Поскольку гипофосфатазия является наследственной патологией фосфорного обмена, рекомендую вам проверить показатели кальциевого - фосфорного обмена, в частности:
Собрать суточную мочу на кальций
Сдать кровь на ионизированный кальций.
Сдать кровь на паратгормон.
Сдать кровь на концентрацию фосфат-ионов.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.

Здравствуйте. Это не диагноз, а описание ФЛГ. Вам необходимо дообследование: УЗИ сердца(расширение тени средостения чаще за счет гипертрофии камер сердца), УЗИ внутренних органов(релаксация правого купола диафрагмы часто бывает на фоне увеличения печени).

Юлия, добрый день.
На основании выявления данной мутации гена TP53 определяется прогностическая группа и тактика лечения. Наличие данной мутации в совокупности с другими маркерами может отнести пациента к высокой группе риска прогрессирования хронического лимфолейкоза.
Поэтому оптимально обратиться к наблюдающему гематологу для определения и начала тактики терапии.

Диастолическая дисфункция - это только замедление расслабления миокарда, оно связано с тем, что есть онкология, повышение сосудистого сопротивления с возрастом, и часто бывает и в молодом возрасте. Это не тяжёлая сердечная патология.

И в интернете часто не правильная информация, либо другие условия.

По вашему УЗИ - умеренные изменения и они обусловлены возрастом и патологией лёгких

Количество жидкости небольшое - никак не влияет на кровоток в сердце. Лечение не нужно. Только контроль через 3 мес.

Здравствуйте! Обследование ФГДС делается натощак. Последний раз поесть до 19.00 вечера накануне исследования. в день исследования не есть и не пить до ФГДС.

де нол нежно заживляет слизистую, использовался еще до "антихеликобактерной эры"

Метод ИФА не рекомендован для диагностики хламидиоза. Необходимо провести обследование методом ПЦР.

Здравствуйте! Желательно приложить или подробно описать ФГДС, УЗИ раньше делали? Что конкретно сейчас беспокоит? Ранее лечили хеликобактер?