Результаты поиска

Здравствуйте! Фото есть?
Какие хронические заболевания? Какие препараты принимает?

Здравствуйте!
Для начала, переадресуйте вопрос профильным специалистам — детским хирургам.
Если есть сомнения насчёт диагноза, то обратитесь к другим специалистам, чтобы получить другие мнения.
Здоровья ⚕️

Ольга, добрый день.
Хронические миелопролиферативные заболевания не передаются генетически. Но в зависимости от конкретного вида заболевания, описаны редкие случаи семейных анамнезов с повышенной предрасположенностью к ним.
Для профилактики необходимо своевременно проходить диспансеризацию по возрасту.
Планирование беременности также может быть возможно в зависимости от вида заболевания, и применяемой в дальнейшей терапии.

Здравствуйте. Если у вас нет жалоб, то вам можно не сдавать анализы и вам не показано лечение. Но раз вы хотите исключить мононуклеоз, то вам нужно сдать анализ крови методом ИФА IgM и IgG на вэб. Если вас беспокоит горло, то сдается мазок из зева на патогенную флору. Если половой акт был незащищённый, то вам необходимо через 6 недель сдать мазок на иппп, кровь на вич методом ИФА 4 поколения, через 6 месяцев кровь на гепатит В и С.

1. Вам необходимо выполнить МРТ грудного отдела позвоночника для определения наличие спондилита.
2. Из НПВП нужно пробовать все. Есть индивидуальная чувствительность, а есть наоборот нечувствительность к препарату.
3. Выбирать конечно лучше селективные. Попробуйте целекоксиб 400мг/сут или эторикоксиб но в большей дозе - 90мг/сут. Также можно пробовать мелоксикам 15мг/сут, ацеклофенак 100мг 2р/день, нимесулид, напроксен.
4. Возможно добавление к терапии миорелаксантов (мидокалм, сирдалуд).
5. И самое главное ежедневное занятие гимнастикой!
6. Плюс, если в течение 4х недель нет улучшения от лечения, необходимо посетить ревматолога очно с целью определения необходимости перехода на ГИБТ.

Оксана, добрый день, анализы не сдавали?

Здравствуйте! По поводу аневризмы немедленно обратиться к нейрохирургу очно с диском.

Добрый день. Диагноз болезни Шегрена или синдрома Шегрена выставляется по результатам определенных обследований. Вам выполняли тест Ширмера у окулиста? Окулист вас смотрел? Сиалометрию не выполняли? Узи слюнных желез?
Какие суставы болели? Они припухали? Боль в копчике при движении усиливается? Или наоборот легче при движениях? По поводу рези при мочеиспускании вы у уролога или нефролога обследовались? Посевы мочи не сдавали?

Здравствуйте. Мочекаменная болезнь - болезнь нарушения обмена веществ. Также часто обусловлено генетически. Чтобы заниматься профилактикой, лучше знать какие камни у Вас образуются по составу. Если камень выйдет самостоятельно или в результате оперативного лечения, его необходимо будет сдавать в лабораторию для определения биохимического состава. Зная состав, можно заниматься метафилактикой, профилактикой в будущем образования камней, придерживаться соответствующей диеты. Общий рекомендации: обильноё питьё, ограничение соли , жареного, копчёностей.
Контроль УЗИ почек, мочевого пузыря с определением объёма остаточной мочи 1 раз в год даже, если ничего не будет беспокоить. Контроль общего анализа мочи, биохимического анализа крови на креатинин, мочевину, кальций, фосфор, мочевую кислоту. Сейчас нужно пройти эти обследования. Мочиться в отдельный контейнер, чтобы поймать камень. Принимать роватинекс по 2 к * 3 раза в день в течение 1,5 месяцев, также добавить омник (тамсулозин) 0,4 мг по 1к * 1 раз в день утром после завтрака в течение 1 месяца для расширения мочевыводящих путей для лучшего отхождения камня. Сейчас придерживайтесь обильного питья, ограничение соли, белкой пищи, пейте фитонефрол по 1/3 стакана * 3 раза в день в течение 14 дней. Но - шпа 40 мг по 1т * 3 раза в день в течение 3 - 5 дней. При болях также можно баралгин, бускопан, кеторолак или кетопрофен.

Здравствуйте,
В скольких мл разводите антибиотик?
И какая фасовка препарата? 1 грамм, 500 мг?