Результаты поиска

Здравствуйте, для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G вне беременности. Если что-то приходит положительное, то через 12 недель контроль анализов.
Протеины С,S у вас в норме. Значение имеет их снижение( вне беременности).
С анализами стоит посетить гематолога очно для официального заключения.

Здравствуйте. Добавьте к лечению транексам по 500 мг три раза в день и Пройдите УЗИ

Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!

Инна, здравствуйте!
Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой.
Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.

Виктория, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как их отклонения не являются патологией; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют.
С учетом вашего анамнеза для исключения патологии свёртывающей системы крови Вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Антитела к ХГЧ никак не препятствуют беременности, лечить их не нужно.
Нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? По счёту беременность третья? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? Не курите?

Здравствуйте, вы хотите закончить приём или подобрать другой препарат?

Здравствуйте. Лечением АФС занимаются гематологи. Если он первичный, то есть самостоятельный диагноз... Вторичность исключили, к ревматологу очно отправляли? Нсть диагнозы в ревмптологии, которым сопутствует АФС. В плане лечения, насколько я знаю , при отсутствии тромбозов в анамнезе, аспирин гематологи и назначают.

Здравствуйте. Повышайте тироксин до 112 мкг и проконтролируйте ТТГ через 4 недели.

Юлия, здравствуйте!
Из генетических тромбофилий у вас выявлена только гетерозиготная мутация Лейдена (5 фактора свёртывания). Это тромбофилия низкого риска. Во время беременности она сама по себе назначения антикоагулянтов не требует, только при наличии дополнительных факторов риска ВТЭО (возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, выявленные тромбофилии, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска).
Но это никак не объясняет причин неразвивающихся беременностей (если они были не на поздних сроках).
Поэтому желательно дополнительно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину.
Если по ним всё в норме, то связи со свёртывающей системой крови нет.

Мужу сдать андрофлор, мазок из уретры, секрет предстательной железы. ТРУЗИ, УЗИ органов мошонки. Анализ крови на ПСА. Далее по результатам обследования.

Здравствуйте,пусть жена сдаст на наследвенные тромбофилии. У всех плодов такой набор хромосом? Или у одного?