Результаты поиска

Добрый день, обычно выписывают на следующий день, врач смотрит на состояние и кол-во выделений. КОК не показано после выскабливния.

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

АФС, другие тромбофилии исключены, гемостаз в норме.

Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.

Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:

-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания

Здравствуйте
Беременность на раннем сроке чаще прерывается по поводу хромосомной патологии
Поэтому есть описание в заключение

Здравствуйте,после медикаментозного аборта может быть сбой цикла. А также,после медикаментозного аборта-были выделения и эндометрий отторгся-он еще просто не успел нарасти достаточно . Необходимую сделать контроль узи для оценки его толщины. Слишком рано назначили дюфастон.

Здравствуйте.
Сердцебиение не ждём при КТР от 7мм и более, у вас меньше размеры.
Когда было предыдущее узи и какой размер КТР был?

Здравствуйте, вы измеряли глюкозу натощак?

Добрый день Анастасия! По результату получается хромосомные аномалии. Но это понятно и так по факту прерывания в раннем сроке. Это основная причина замеишей беременности. Но наличие данного отклонения совсем не говорит, что так будет в следующий раз. В большинстве случаев при следующей беременности все проходит хорошо и беременеть можно через 3 месяца. Вот если 2 выкидыша подряд, то в таком случае надо дообследоваться .

Здравствуйте. Необходимо сдать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия. С нормальной морфологией всего 2 %, имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальным форм сперматозоидов, 2% - это низкий показатель, снижается вероятность естественного зачатия. Также снижена подвижность сперматозоидов. Необходимо углубленное обследование у уролога, необходимо выявить причины таких показателей спермограммы, пролечить воспалительный процесс. Сдайте мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию, посев секрета с определением чувствительности к антибиотикам для правильного назначения антибактериального препарата, эякулят на посев с определением чувствительности к антибиотикам, ТРУЗИ предстательной железы, УЗИ органов мошонки. Если не обследовались вместе с мужем на ИППП, то сдать соскоб ПЦР на ИППП. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы.
Если была «замершая беременность», то рекомендую обследоваться Вам и мужу на ИППП, методом ПЦР обязательно. Также рекомендована консультация генетика. Риск генетических отклонений увеличивается с возрастом. Но и молодые пары не застрахованы от этого. Природой чаще заложено то, что оплодотворяет яйцеклетку "здоровый" сперматозоид. Необходимо полноценное обследование у гинеколога в связи с замершей беременностью, так как необходимо найти причины произошедшего. Рекомендую выполнить микробиологическое исследование эякулята - фрагментация ДНК в сперматозоидах. Обычная спермограмма не даёт оценку фрагментации ДНК. С помощью этого анализа невозможно определить качество генетического материала, который несет сперматозоид. Мужчинам с совершенно нормальной спермограммой, которые не могут иметь детей именно из-за фрагментации ДНК, диагностируют идиопатическое (то есть без видимых причин) бесплодие. Тест на ДНК – фрагментацию позволяет выявить причину бесплодия, и причину «замершей» беременности на ранних сроках, и причину самопроизвольных абортов на ранних сроках. Для определения оплодотворяющей способности сперматозоидов рекомендуется проведение НВА-теста.

Добрый день.
Ничего страшного нет.
Можно несколько дней и подождать.
Рекомендую вам пока для профилактики начать прием антибиотика.
Можно офлоксин 200 мг 2 р/ д

Спермограммату Вас нормальная по нормам вашей лаборатории.Учитывая генетическую патологию,необходима консультация генетика и вам,и партнеру