Результаты поиска

Здравствуйте! Да, вы можете родить здорового ребенка, но важно тщательно подготовиться. Вот что нужно сделать:

1. Обследования перед беременностью:
- Проверьте уровень фенилаланина в крови — он должен быть в норме (120–360 мкмоль/л).
- Пройдите УЗИ органов малого таза и проверьте состояние репродуктивного здоровья.
- Сдайте анализы на гормоны щитовидной железы и общие показатели здоровья.

2. Генетические анализы:
- Сделайте генетический тест на мутации в гене PAH (отвечает за ФКУ) для вас и партнера.
*Если оба родителя являются носителями мутации в гене PAH (гетерозиготы), то риск рождения ребенка с ФКУ составляет 25%
*Если один из родителей болен ФКУ (гомозигота по мутации), а второй является носителем, то риск увеличивается до 50%
*Если один из родителей здоров и не является носителем, а второй болен ФКУ, то все дети будут носителями, но не заболеют.
Проконсультируйтесь с генетиком.

3. Рекомендации во время беременности:
- Строго соблюдайте низкобелковую диету с использованием специальных продуктов.
- Регулярно контролируйте уровень фенилаланина (еженедельно).
- Наблюдайтесь у гинеколога, генетика и диетолога.

При правильной подготовке и контроле шансы родить здорового ребенка высоки. Удачи! 😊

Plhfdcndeqnt
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается.
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги,  так как  свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам.  Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности.
Поводов для беспокойства нет. Свертывающая система работает физиологично.

Здравствуйте. В этом случае рекомендовано продолжать сдавать хгч дальше каждые 48 часов в одной и той же лаборатории

Здравствуйте, можно пройти обследования на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G

Я люблю линейку МэнсФормула, там есть комплекс "МенсФормула "больше чем поливитамины" по 1 капсуле 2 раза в день во время еды - 1 месяц.

Здравствуйте!
По результатам гистологии, к сожалению, причину никогда нельзя установить.
В подавляющем большинстве случаев, причиной потери на раннем сроке являются случайные хромосомные аномалии, которые несовместимы с дальнейшим развитием беременности. Если замершая беременность случилась только единожды, углубленного дообследования это не требует.
Диагностический минимум: мужу сдать спермограмму, Вам УЗИ ОМТ в 1 и 2ю фазу цикла, фемофлор скрин, коагулограмма.

Здравствуйте! Конечно шанс есть.
Бежевые выделение-это гематома опорожняется. Тактика лечение правильная. Продолжайте. Так же соблюдайте половой и физический покой. Узи контроль через 2 недели.

Ольга, здравствуйте. Прикрепите гистологию пожалуйста.

Добрый вечер! При таких симптомах необходимо выскабливание полости матки, никакого миролюта!!!