Результаты поиска

Здравствуйте, повторно узи не делали?

Здравствуйте, этот вопрос правильнее задать акушерам-гинекологам.

Здравствуйте! Положительный МАР - тест свидетельствует о иммунологическом бесплодии, при этом рекомендовано ЭКО/ИКСИ. Но, необходимо видеть две спермограммы с интервалом в 14 дней, чтобы делать окончательные выводы. Также повторить спермограмму с МАР - тестом для исключения лабораторных ошибок. По данной спермограмме имеется астенозооспермия - резко снижена подвижность. При подтверждении положительного МАР - теста, сделанного повторно - обратиться в центр планирования семьи, репродуктивного здоровья. Для исключения воспалительного процесса - сдать микроскопическое исследование секрета предстательной железы, посев эякулята с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, ПЦР соскоб на все ИППП, кровь на сифилис, гепатиты В и С, ВИЧ. Пройти ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи. УЗИ органов мошонки с доплерографией. Сдайте тест на ДНК фрагментацию.

Здравствуйте!
Прикрепите результаты УЗИ, пожалуйста

Здравствуйте!
Нет, эндометриоз не приводит к неразвивающейся беременности. От него могут быть проблемы с зачатием.
Причина неразвивающейся беременности чаще всего неправильная закладка эмбриона, в этом никто не виноват, произошла хромосомная ошибка и развитие прекратилось. Так же может замереть беременность от инфекции, либо переболели вирусной инфекцией на малом сроке, либо есть системная инфекция (хроническая) которая так же привела к неправильному развитию.
Прогестерон никак не влияет на развитие беременности, он только «сохраняет» её при угрозе.

Здравствуйте. если беременность наступала самостоятельно то по тому что вы написали поводов для бесплодия нет.

Даже интересно, кто запустил эту мулю, что хгч должен удваиваться за 2 дня. Это касается только ультра-малых сроков. Если он будет всегда удваиваться, то он, как в притче о шахматной доске и зернышке, к 40 неделе захватит мир )
У вас отчетливый рост хгч. А о состоянии беременности давным-давно пора судить при помощи УЗИ. И давно пора к нему прибегнуть и радоваться.

Здравствуйте, Анастасия!
В ходе кариотипирования возможно определение мутаций разного типа. Самые грубые нарушения могут быть обусловлены изменением количества хромосом, т.е. когда появляется одна или несколько лишних хромосом, либо теряется 1 хромосома. У вашего плода таких мутаций НЕ обнаружено, они называются анеуплоидии (например, синдром Дауна, Патау, Эдвардса).
Запись arr(1-22)x2,(X,Y)x1 - означает, что проведен микроматричный анализ, установивший, что эмбрион был мужского пола с нормальным количеством хромосом.
Однако при анализе генов, содержащихся в хромосомах, были обнаружены 2 аутосомно- рецесивные мутации, которые сопровождаются нарушением обмена веществ, приводящих к умственной отсталости - это сиалурия и фенилкетонурия.
Вы с мужем являетесь носителями этих мутаций в гетерозиготном состоянии, у вас они не проявляются. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25 %, вероятность рождения ребенка абсолютно здорового, у которого не будет даже носительства мутации - тоже 25%, а 50% - вероятность рождения ребенка- носителя мутации так же, как и у вас с мужем, без каких либо клинических проявлений, но с возможностью передачи потомкам.
Таким образом, не нужно отчаиваться, у вас есть достаточно большие шансы родить здорового ребенка.
Обязательно сходите с супругом на консультацию к врачу-генетику.
Выявленные мутации находятся в разных локусах хромосом, наследуются независимо друг от друга. Но так сложились события, что обе мутации одновременно проявились, что привело к нежизнеспособности плода. Это очень редкое событие, и вероятность того, что это повторится, невелика. В процессе следующей беременности вам будет рекомендована дополнительная пренатальная диагностика.