Результаты поиска

Здравствуйте!
У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями.
При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется.
Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания

Норма до 2,5!!

Тогда нужно сдать ВПЧ и сделать кольпоскопию

Добрый день.
Гистологическое исследование-довольно информативный метод обследования.
Вероятность ошибки крайне низкая.

Сейчас необходимо взять направление- форма 057/у по месту жительства у участкового терапевта или онколога первичного онкологического кабинета в онкологический диспансер на консультацию абдоминального хирурга онколога .
Передать стекла для пересмотра ,если обследование проводилось в другом медицинском учреждении.
Выполнить КТ органов грудной клетки , КТ органов брюшной полости с контрастным усилением, МРТ органов малого таза с контрастным усилением .

По результатам будет определена дальнейшая тактика .

По узи может быть ошибка . Какой у Вас срок ? На более ранних сроках есть НИПТ тест , он определяет пол ребенка и генетические заболевания . По УЗИ с 18 недели беременности более отчетливо виден пол ребенка

Здравствуйте. по снимкам у вас с большей вероятностью девочка . В 28 недель уже точно говорят пол.

Здравствуйте, Наталья!
Гематокрит у вас выражен в долях, переводится в проценты, умножением на 100. Получается 36.2%, это нижняя граница нормы для женщин (36-42%).