Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3 года Дмпп 2 с незначительным сбросом слева на право,два рядом расположеных дефекта по 2,0 мм общей протяжённость 10,0мм. Ближе к нижнему краю апикальной позиции дефект 2мм
Здравствуйте, может быть есть заключение эхо кг? Если со слов, то при наличии показаний (клиника, увеличение полостей), необходимо закрывать будет дефекты, однако они расположены далековато др относительно друга (нужно смотреть видео) и окклюдером не факт , что удастся справиться, то есть речь про открытую операцию, если изменений нет(клиника, увеличение пллостей) можно понаблюдать. Могу предложить отправить документы к нам в центр для рассмотрения вопроса, при отборе пациентов, проезд оплачивается до центра ди обратно. https://www.cardio-tomsk.ru/page/kak-poluchit-medicinskuju-pomosch памятка для пациентов.
Новорожденному сегодня 21 день. Недавно делали УЗИ сердца и в заключение написано "межпредсердное сообщение (по типу вторичного решетчатого дефекта, гемодинамически незначительно) в области аневризмы"? Как лечится? УЗИ прикрепляю ниже
Добрый день. По узи вторичный дефектный медпрелсердной перегородки- дмпп- считается врождённым пороком сердца. То есть он сформировался ещё внутриутробно. Уже формируется аневризма, а это значит , что дефекты закрываются. Два дефекта размером 1 и 1,5 миллиметра – это очень маленькие размеры, они никак не влияют на работу сердца. Поэтому, в подобной ситуации медикаментозное или хирургическое лечение – не требуется. Вакцинироваться можно Повторить узи сердца есть смысл к 6 месяцам жизни. В целом прогноз благоприятный, как правило ,такие дефекты закрываются сами
Результаты обследования: Диагноз: Комбинированный риск для тр. 21 1:50 Риск для тр. 18 1:66 Возрастной риск 1:382 Риск дефекта нервной трубки низкий. Выставленные коды мкб/патологий...
Здравствуйте! У Вас высокие риски по трисомии 18 и 21 хромосоме. Вам нужна консультация генетика!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Насколько опасная патология у малыша. Что делать? Ребёнок спит нормально, синюшности нигде нет, родился 4 кг, сейчас 4100. Ребёнку 2 недели. Каковы причины развития такого дефекта? Узи прикрепляю к вопросу.
Здравствуйте. Дефект межпредсердной перегородки небольшой , он никак не влияет на кровоток. В норме у ребенка внутриутробно существует этот дефект- это правильное кровообращение. После родов на фоне самостоятельного дыхания - овальное окно - дефект межпредсердной перегородки закрывается в течение 1 месяца, иногда до года может быть. Лечение не требуется. Утолщение межжелудочковой перегородки - особенность, в динамике может и не отмечаться. Хорды левого желудочка - это норма, просто особенность анатомии. Ничего опасного по УЗИ нет. Вариант нормы у ребенка. Здоровья вам и вашим близким.
Здравствуйте. На 3 узи (скрининг) в 31 неделю беременности поставили диагноз впр дмжп мышечный 3,6 мм. Подскажите, какова статистика в самопроизвольном закрытии этого дефекта до родов и в первый месяц жизни?
Вероятность самопроизвольного закрытия дефекта ДМЖП равна нулю
Мне 64 года.уже 15 лет выступает на руках гранулема кольцевидная. Такой диагноз поставила врач..Сдавала анализы все в норме. Мазь гидрокартизон и другие не помогают. как избавиться от этого косметического дефекта
Здравствуйте Евгения. Где именно выступает гранулёма и как часто? Чем именно лечились за всё время болезни? Искали ли очаги хронической инфекции- обычно из-за этого и возникает гранулёма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Новообразование на предплечье
5 ответовУ мамы около 15 лет назад появилось новообразование на руке. Последние несколько лет стало увеличиваться в размерах. Образование никак не беспокоит, кроме визуального дефекта. Что это может быть? Нет ли нехороших признаков?
Здравствуйте, Сергей! У мамы папиллома или бородавка, по фото точно не сказать. И то и другое образования абсолютно не опасны, если есть рост, то лучше удалить любым методом деструкции, чтобы не беспокоило и не увеличивалось. В онкологию не переходит,пусть мама не волнуется.
Дефект МПП
12 ответовУ дочери (10 лет) на УЗИ, при обследовании обнаружено аневризматическое выбухание вправо до 1,4см, с дефектом в нижней части 7мм, сброс слева направо. Как срочно требуется закрытие дефекта. Девочка занимается активно танцами.
Здравствуйте. Прикрепите протокол эхокардиографии
Здравствуйте.не знаю по какой причине очень сильно мокнет левое ушел,оно покрыто какой то коркой,иногда кровоточит,правое не очень сильно мокнет.да ещё заметила после окрашивания волос и бровей ушко отекает и брови краснеют и сильно зудят.очень не приятно и не знаю как быть и...
Марина, мокнутие сопровождает обычно экзему. Она может быть на контакт с краской, себорейного генеза . Попробуйте спрей неотанин 3 р в день На ночь мазь цинковая и обязательно любое антигистаминное в таблетках
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анемия тяжелий степени
1 ответЗдравствуйте! Анемия тяжелий степени гемоглобин 65, УЗИ брюшной полости хорошо нет дефекта, генекология нет ничего серьезного, экг норм, Алт и Аст в норме боль в дёснах появились,быстрый усталость что делать скажите пожалуйста
Здравствуйте! Нужно сдать общий анализ крови с ретикулоцитами, биохимический анализ крови (общий белок, билирубин прямой и непрямой, мочевина, АЛТ, АСТ, креатинин, глюкоза, СРБ, ЛДГ), ферритин, коэффициент насыщения трансферрина, трансферрин, витамин В12, фолиевую кислоту.