Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малыш 3 месяца не какает
5 ответовЗдравствуйте! Ребенок 3 месяца. Родился 27.10.25 с весом 2, 830 Сейчас весит 6,850 рост 61 см. На смешанном вскармливании - смесь Nan Тройной Комфорт и грудное Молоко. С 24.01 какает редко - до этого дня сам почти каждый день. С 24.01 начался запор. 26.01 поставила свечку...
Здравствуйте ! Понимаю Ваши переживания по поводу стула ребенка , но в таком случае необходимом выбрать специальность педиатра или детского гастроэнтеролога для данного вопроса. Так как лор врачи не занимаются диагностикой и лечением нарушений стула .
Расшифровка анализа
1 ответДобрый день! Была замершая беременность, отдан был хорион на генетический анализ, получен результат: помогите расшифровать: молекул.-генетический кариотип : rsa(X)x2,(5)x3 ; Интерпретация: выявлена триосомия хромосомы 5
В данном анализе 2 хромосомы X, то есть женский пол и три хромосомы 5( в норме должно быть две). В данном анализе хромосомная патология,которая и послужила причиной неудачной беременности
Анализ ПГТ
10 ответовПришел анализ: Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS seq[GRCh37] (X)x1,(Yp11.32q11.221)x1,(Yq11.221q12)x2 Рекомендована консультация клинического генетика Возможно ли с такими анализами зачать здорового ребенка?
Fish- диагностика Y- хромосомы или NGS
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просьба расшифровать ПГТ
6 ответовПолучила результаты ПГТ, хотелось бы понять в чем именно непригодность 1-ый эмбрион sseq(x)x2, (yp11.31q11.223)x0.3,(15q11.1q24.1)x2.4,(20p13q13.12) x2.4 2ой -sseq(11q12.1q25)x1, (15q21.3q26.3)х2.3
Эти три неудачные эмбриона нельзя связывать с качеством последующих. У Вас в дальнейшем могут быть как хорошие, так и плохие, невозможно спрогнозировать тот или иной результат. Любой генетический анализ делается один раз на всю жизнь, так как наследственный материал не меняется и лечить его нельзя. Перед ЭКО супругам рекомендовано сдать анализ кариотип, мужчине спермограмму, если спермограмма плохая и не поддаётся лечению, то рекомендовано мужчине сдать анализ делеция AZF локуса в Y хромосоме.
Расшифровка рентгена
2 ответаРезультат рентгена- правый корень уплотнен. Легочный рисунок увеличен в x сегментах. Беспокоит только температура 37-37,5. Кашля нет. Что это может быть? Температура уже 2 недели, сама падает.........
Здравствуйте. Анализы крови сдавали? Это может быть проявлением бронхит, бронхиолита, фиброза. Желательно сделать КТ легких, рассмотреть детальнее зону интереса. Антибиотики вы принимали?
Предлежание хориона
5 ответовЗдравствуйте) Подскажите, пожалуйста, у меня срок беременности 12 неделя, на УЗИ обнаружили предлежание хориона. Врач назначил утрожестан 200 x 2 раза в день. Полезен утрожестан при предлежании хориона?
Здравствуйте. Если у вас нет кровянистых выделений, то Утрожестан можно не использовать. С ростом матки хорион ещё поднимется. Сейчас главное соблюдайте половой и физический покой, чтобы не было кровянистых выделений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ ПГТ
2 ответаПришел анализ: Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS seq[GRCh37] (X)x1,(Yp11.32q11.221)x1,(Yq11.221q12)x2 Рекомендована консультация клинического генетика Возможно ли с такими анализами зачать здорового ребенка?
Здравствуйте, давайте я попробую расшифровать результаты ПГТ на более доступном языке. (X)x1 - У эмбриона одна Х-хромосома. (Yp...) - У эмбриона есть Y-хромосома (то есть это эмбрион мужского пола). (Yq11.221q12)x2 - Это ключевой момент. Участок длинного плеча Y-хромосомы продублирован (его в два раза больше, чем должно быть). Это называется частичной дупликацией (трисомией) участка Y-хромосомы. Данный эмбрион считается анеуплоидным. Обычно такие эмбрионы не рекомендуются к переносу, так как это может привести либо к ненаступлению беременности, либо к выкидышу, либо к рождению ребенка с особенностями развития с нарушениями репродуктивной функции у мальчика в будущем.
Замершая беременность
4 ответаДобрый день! Была замершая беременность, отдан был хорион на генетический анализ, получен результат: помогите расшифровать: молекул.-генетический кариотип : rsa(X)x2,(5)x3 ; Интерпретация: выявлена триосомия хромосомы 5
Здравствуйте! 2 хромосомы X означают женский пол, три хромосомы 5 означают ,что присутствует лишняя 5 хромосома. То есть у плода была хромосомная патология,которая и послужила причиной неудачной беременности
Нужно ли удалять миому
21 ответДобрый день! мой возраст 45 лет. Диагноз: миома матки малых размеров тип 4ж5 (FIGO). Рубец на матке. Хронический эндометрит - рековалесцент. ФКМ, киста правой молочной железы. 16.05.2017 г. была проведена гистология. Заключение врача: картина очагового хронического...
Здравствуйте! Где расположена миома? Менструации обильные, длительные?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
16.11.22г произведена операция : декомпрессия позвоночного канала на уровне L5позвонка, циторедуктивное удаление опухоли, ТПФ на уровне L4-S1. Гистология: метастаза уротелиальной карциномы в позвонок, код С79.5 вторичное злокачественное новообразование костей и костного...
Здравствуйте. Если есть противопоказания ( по общему состоянию и анализам крови), к химиотерапии, то проводится таргетная терапия и Пембролизумаб входит в стандарты.