Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит С
1 ответЗдравствуйте! Сдавала анализ маркер гепатита С. В графе "результат" стоит положительный, назначен подтверждающий тест "Профилактика вирусного гепатита С", рядом, в следующей колонке - отрицательный. Ниже рекомендация - консультация врача-инфекциониста, для решения вопроса о...
Здравствуйте! Вероятно был ложный результат, стоит сдать Алт, ПЦР на гепатит С качественно.
У ребенка гепатит С?
1 ответЗдравствуйте! Сразу после выписки из роддома на 6день жизни ребенка фельдшер мне сообщила, что пришел положительный маркер на гепатиты, не уточнили, на какой именно. Сразу после родов еще в родблоке у меня выясняли, сдавала ли я анализы на гепатит С. Я сдавала все, на что...
Здравствуйте! Вам нужно сдать ПЦР крови на гепатиты В и С качественно, далее можно будет понять что делать дальше
Донорство и anti-HBs Гипатита Б
2 ответаНа 13-ой сдаче крови ложно обнаружили HBsAg, сделал повторные (расширенные) анализы через 2 недели и ещё через 120 дней, ничего не обнаружили кроме anti-HBs после вакцинации (5 лет назад делал прививку), запретили сдавать кровь, ссылаясь, что это маркер виоруса, хотя врач...
Можете конечно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые генетики! Прошу подсказать, почему мне по итогу скрининга поставили такой высокий риск СД? Из того, что я поняла, у меня анализы в рамках нормы, но увеличен венозный проток. Остальное по узи тоже норма. Так в чем может быть дело? Если дело в венозном...
Светлана, я понимаю ваши волнения. Но программа просто учитывает все возможные риски. Высокий риск не равно хромосомная патология. Но важно исключить возможную патологию. Информативность НИПТ очень высока и составляет 95-98 процентов. И уже в дальнейшем по результатам НИПТ решается дальнейшая тактика. Каких либо значимых отклонений не определяется,очень часто бывают ситуации когда риск высокий, а хромосомная патология не подтверждается и наоборот.
Аберратная артерия у плода
2 ответаДобрый день , на 1 Скрининге была выявлена АППА у малыша , анализ крови пришел хороший (делали 2 раза ,все риски низкие) генетик никаких доп обследований не делал, так как это не маркер ХА. На 2 скрининге врач подтвердил наличие аберратной правой подключичной артерии. И...
Мария, здравствуйте! Когда эмбрион расчёт в животике мамы, у него не ранних этапах развития две аорты и пол паре ветвей, которые от них отходят Затем правая аорта регрессирует Эти сосуды запустевают и перестают работать У Вашего малыша один из маленьких сосудов остался, не запустел. Ничего страшного в этом нет! Этот сосудик никак не влияет и жизнь и здоровье малыша! Выявляется очень даже часто на узи Все хорошо! Не переживайте Лечить никак не нужно ?
Низкая фетальная фракция
3 ответаЗдравствуйте! На 17 неделе решила для себя сдать НИПТ в гемотесте, пришел результат - низкая фетальная фракция 2,7, на 19 неделе результат такой же. По первому скринингу рисков нет (21-1:10334, 13 и 18 <20000), но риск ПЭ 1:30, были повышены ПИ маточных артерий. На втором...
Не волнуйтесь! Важные два скрининга пройдены успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Превышающие показатели в анализе
5 ответовЗдравствуйте, моя мама 1970г. рождения, сдала анализы ежегодные на проверку и сдала доп анализ на маркер опухолевого роста СА242, который показал превышение от нормы. Очень испугались. Месяц назад она делала узи брюшной полости- все в норме. Трубку она глотала, год назад,...
Здравствуйте. Онкомаркеры не предназначены для первичной диагностики так как их сдача в этом случае неинформативна и может привести к ненужным переживаниям. Уровень онкомаркера может повышаться не только при раке но и при доброкачественных или воспалительных заболеваниях. Незначительное повышение не указывает на онкологию тем более по результатам всех обследований данных за патологию нет. Повода для беспокойства нет.
Здравствуйте, меня зовут Елена. В августе 21 года поставили диагноз. РШМ 2б. Низкодеференцированный. Прошла лечение. 5 химий, 25 лучей, 4 внутренних луча. Сделала сейчас МРТ все хорошо. Опухоль исчезла. На контроль хожу каждые два месяца. На что нужно обратить внимание. И что...
Здравствуйте! Каждые 3 месяца сейчас нужно проходить следующие обследования: УЗИ ОБП+забрюшинное пространство, узи органов малого таза, консультация гинеколога+соскоб на цитологическое исследование в течение 2 лет, рентгенография огк каждые 6 месяцев, не один раз в год, как рекомендовано, кровь на онкомаркер SCC. Так же я рекомендую чередовать обследования и выполнять хотя бы раз в полгода не узи а кт или мрт обп и омт с ку. Лимфоузлы нужно смотреть паховые. Так же один раз в год нужно проходить узи молочных желез.
Плохой результат скрининг 1 триместр
19 ответовДобрый день. Посмотрите пожалуйста мой скрининг по крови и по узи. По узи норм, а вот по крови один маркер повышен и pappa понижен. И сразу же вопрос, есть ли смысл обращаться к генетику, если дорогущий анализ делать не буду и прокол делать тоже? Или лучше сделать еще одно...
Здравствуйте. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности. Прикрепите расчёт рисков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты УЗИ 33 недели
1 ответЗлравствуйте, на узи нам написали маркер ХА - короткая бедренная кость. Очень переживаем, чтобы не было какой то аномалии, все остальное в норме. Врач на УЗИ сказала, что может это передалось от родственников, не переживайте, но мы начитались в интернете и беспокоимся....
Здравствуйте. Я не вижу прикреплённых вами протоколов узи, поэтому отвечу без них. Короткая бедренная кость - это является маркёром хромосомной аномалии, НО! малым, то есть менее значимым. Его принимают во внимание если есть что-то ещё,тогда риск считается повышен и в таком случае стоит провести инвазивную пренатальную диагностику и точно определить какой Кариотип у плода. Если врач узи видит только один малый маркёр, то такая диагностика не проводится и принято считать это ультразвуковой находкой, а тем более, что и ранее у вас не было повода для беспокойства. Будьте здоровы.