Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдавали в роддоме неонатальный скрининг. Никто не предупреждал, что его нужно сдавать натощак (минимум 3 часа до еды). Поэтому кровь брали после еды сразу. Как это может повлиять на результаты? Что теперь делать?
Здравствуйте
Выдержать интервал 3 часа у новорождённого между кормлениями практически невозможно.
У малышей на ГВ обычно достаточно интервала 30 минут, на ИВ - 1 часа. Но если кровь взяли сразу после еды, то вероятно от этого значимых погрешностей все равно не будет.
При сомнительных результатах скрининг повторяют.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста скрининг, насколько все плохо? Переживаю очень, какие то риски высокие, что это значить? Это из за возраста? С перенатального центра пока не звонили, забирала скрининг сама так как стою на учете в частной клинике. Как вы считаете? Насколько...
В заключении написали что незначительное расширение твп 2.5мм и гипоплазия носовой кости, нос есть всё хорошо видно, но вот размер почему-то 1,6мм показывает, кровь сдала. Это страшно или нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Норма ли эта ? Узист сказала все в порядке , но все равно переживаю
Менструальный срок беременности: 31нед 4дн
Вид исследования: трансабдоминальный
Количество плодов, предлежание: один живой плод в головном предлежании Сердцебиение плода: ЧСС плода 133 уд в мин,...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, никаких отклонений нет, никаких признаков патологии тоже нет, с беременностью всё хорошо, ребёнок растёт здоровым, по обследованию всё отлично
Не знаю что делать и как быть .
Прошла скрининг вчера . 1 триместра,Присылаю фото узи.
Написали гипоплазию носовой кости . 1,6 . Сначала успокоилась,так как нос у меня у самой очень маленький да и мужа небольшой ,и прислала жена (брата родного мужа )свои результаты тоже как...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, а на скрининге риски хромосомных аномалий не рассчитывали? Есть результат?
Можно сделать НИПТ на синдром Дауна, это более надёжный и при этом не инвазивный метод диагностики хромосомной аномалии
Добрый день. На 1м скрининге в 12 недель обнаружили голопрозэнцефалию у ребенка, расщелину верхнего неба, апплазию носовой кости. Сделали прерывание в 14 недель. Между этим успел прийти результат НИПТ, по основным хромосомам риски были низкие, а также скрининг крови моей,...
Случайность. Кариотип в любом случае сдать конечно стоит, чтобы исключить сбалансированные транслокации. Но чаще всего это случайность отдельной беременности, спорадические случаи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏.
Подскажите пожалуйста напугали за трисомия 18,нужно ли делать ниипт,просто по ОМС сказали что не направляют
Скрининг был 17.02 в 13 недель,УЗИ делала 07.03 16 недель,врач сказала с ребенком все хорошо,развитие хорошее
Здравствуйте.
По представленным данным узи маркеров хромосомной аномалии нет выявлено.
По крови отмечается снижение ХГЧ, белка Papp a и PIGF. Норма от 0,5 до 2.0 Мом.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 18 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000).
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Выявлен высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
40 лет, Делали первый скрининг, по узи все риски низкие, но почему-то не вижу чтобы мерили носик, все остальное есть.
А ведь это же важный фактор, почему не померили носик?
Ведусь по контракту при роддоме.