Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам мрт на фоне перенесённого при рождении менингоэнцефалит неуточненного выявилось через 2 года закрытая форма шизэнцефалии 1 тип, левой лобной доли, двустороннее уменьшение объёма белого вещества, гипоплазия мозолистого тела
Здравствуйте!
Ознакомилась с представленной информацией.
Данные измения на МРТ ГМ являются следствием перенесенной инфекции ( менингоэнцефалита).
И на первом и на контрольном МРТ ГМ описаны признаки шизэнцефалии, просто в одном случае в заключении дано описание проявлений, а на другом обозначили как « шизэнцефалия». Это врожденный порок развития головного мозга, причиной которого стала инфекция.
На контрольном МРТ также описаны процессы изменения мозговой ткани- сначала были кисты ( полости в головном мозге, которые заполнены жидкостью), потом на их месте стали образовываться рубцы.
На мрт обнаружили очаги мозолистого тела, диагноз рассеянный склероз.. Могут ли ошибочно поставить этот диагноз. Из жалоб головные боли, немота левой руки иногда, тяжесть в ногах. Нужны ли уколы тенексиа
Здравствуйте.
Заключение врача-рентгенолога — это интерпретация снимков, а не окончательный диагноз. Точность описания зависит от квалификации специалиста и качества визуализации. Первичными являются сами снимки (в формате DICOM), которые должны быть оценены лечащим врачом. Подробнее можете погуглить мою статью в Т-журнале: "Почему для консультации по МРТ и КТ важно предоставить все исследования в формате DICOM"
Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. ожете через Яндекс/Google мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"
Здравствуйте. Объясните пожалуйста, в голове не укладывается, как такое возможно. Вся беременность протекала отлично, родила ребенка и на обследовании нсг в 1 месяц заявляют что у ребенка агенезия стенок полости прозрачной перегородки, куда она могла исчезнуть? Я делала все...
Здравствуйте, если она есть (прозрачная перегородка) то никуда исчезнуть не может, получается только 2 варианта, что кто-то из УЗИ докторов ошибается, или те кто делал пренатально или тот доктор, который сделал сейчас УЗИ головного мозга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня сделали узи головного мозга, не исключают частичную агенезию мозолистого тела. Скажите, пожалуйста, что и как, я в панике. Назначили повторное через месяц. Месяц ожидания это ужасно. Прикрепляю заключение.
Здравствуйте.
По данным НСГ выявлены признаки перенесенной гипоксии в период беременности или в родах и косвенные признаки агенезии мозолистого тела.
Вам стоит переделать НСГ в другом месте и у другого специалиста для альтернативного мнения.
Самый информативный метод диагностики-это,конечно же,МРТ головного мозга.
Заключение
МР картина дисгенезии мозолистого тела; умеренной гипоплазии дорсальных отделов червя мозжечка с компенсаторным локальным расширением субарахноидального пространства ЗЧЯ (частично верхней и нижней ретроцеребеллярных цистерн) /вариант развития/. Нерезкое расширение...
Здравствуйте По мрт врождённая особенность ничего страшного нет офтальмолога глазное дно посмотреть нет ли оттека диска не проходили ?Что из жалоб беспокоит?
По узи ставят дизгенезию мозолистого тела толще чем должно быть , точный диагноз определить не могут , отправляют на МРТ , скажите пожалуйста опасно ли это для ребёнка или какие могут быть последствия
Результаты прикреплю
Здравствуйте, Людмила.
В такой ситуации действительно рассматривается МРТ диагностика, где более детально будет проведена оценка структур головного мозга и подтверждение/опровержение дисгенезии мозолистого тела.
В этой ситуации подразумевается порок центральной нервной системы, где рассматривается очная консультация генетика, инвазивная диагностика с целью исключения хромосомной аномалии плода.
Порок может носить и изолированный характер, не сочетаться с хромосомной аномалией, быть следствием нарушения в эмбриогенезе до 12 недели беременности.
На данный момент плановое МРТ, консилиум после результатов исследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
36 неделя беременна
и не видно мозолистого тела что же будет с ребенком может ли навредит на жизнь ребенка развития будет ли полноценный потом когда вырастет на мозг не будет влиять полохо ........
Добрый день. У мамы выявили диффузную астроцитому валика мозолистого тела с большим распространением на левую часть. 40 дней прошла курс лучевой терапии, через 2 недели ухудшения, пропала память, координация, общая слабость. Что делать.
мужчине 76 лет, перестал узнавать родных, ухудшение зрения, апатия... Сделали МРТ головы, показало признаки инфильтрактильного образования преимущественно колена мозолистого тела и базальных ядер с распространением в лобных долей с обеих сторон, больше слева.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 26.3 диагностировали агенезию правой почки у малыша, отправили на консультацию к генетику. На консультации подтвердили, что изначально заложилась одна почка, но так же увидели укорочение бедренных костей у малыша, 5 процентиль. Мой рост 155, мужа 172. Переделала узи...