Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг беременных
13 ответовНужна расшифровка анализов Делала скрининг в 13,2 недели, по узи все отлично Анализ крови пришел сомнительный, большой ли риск патологии?
Хгч часто выходит за пределы референсных значений. Этот показатель очень варьирует индивидуально у каждой женщины
Узи, скрининг.
1 ответПрошла 1 скрининг. Смущает что по КТР срок 11,6 недель. А по окружности головы и бипариетальному анализу 71. Узи прилагаю
Здравствуйте, по скринингу всё в порядке. Срок беременности и ПДР расчитывают именно по КТР, он может отличаться по ОЖ иБПР, но в этом нет ничего страшного, не переживайте.
2 скрининг
2 ответаЗдравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, скрининг. Беременность 19-20 недель, поставили гипоплазию носовой кости, консультация генетика. Прикрепила результаты 1 и 2 скрининга.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Узи-скрининг на 12й неделе (ПДМ - 12 нед, 3дн,КТР - 12нед, 1д).Кости носа определяются,КТР 55мм,ТВП 1,3мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ - 2,911МоМ.РАРР-А-1,292МоМ.Риск трисомии 21 1 из 17224.Стоит ли переживать?
Алина, здравствуйте! По скринингу у Вас риски развития синдрома Дауна низкие, по данным УЗИ все хорошо
Риск Трисомии 21,18,13
1 ответЗдравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски? Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000 Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
Здравствуйте, риски хромосомных патологий и осложнений беременности у вас низкие,так что все у вас хорошо.
Первый скрининг
18 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты анализов первого скрининга. Совсем не могу в них разобраться и очень переживаю все ли хорошо.Есть ли риски?
Здравствуйте, Юлия! Прикрепите результат. Сколько Вам лет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Какие-то показатели крови завышены, например,b-хгч корр МоМ. Зачем консультация генетика, если по результатам все риски низкие? И по поводу преждевременных родов непонятно, все в нормативных значениях, а риск...
В 12 недель влиять на будущие преждевременные роды, возможно, еще рановато. Сейчас вас, видимо, лечат от повышенного тонуса, который имеет место сейчас.
Каковы риски?
23 ответаЗдравствуйте Я беременна. Антител к токсоплазмозу нет. 1. Каковы риски заражения от домашнего котика, если ему 3й год, только домашний, ест лечебный корм, с другими котами не общается? Кота не глажу, не трогаю никак, мясом не кормлю 2. Если я фекалии убираю совочком и в...
Нет, для Вас нет риска в этом случае, не волнуйтесь.
Сепвый скрининг
3 ответаНа сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет) Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
21 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста как быть? Последняя дата менструации 31.01.24. Была записана на первый скрининг на 24.04 это ровно 12 недель, но позвонили и сказали, что врач будет в отпуске и перезаписали на 19.04 это будет 11 недель и 2 дня. Не рано ли? И запись только...
Добрый день. В сроке более 11 недель скрининг вполне выполним и информативен. Не нужно ничего наполнять и никакой подготовки не нужно. На голодный желудок - тоже совсем необязательно, и витамины можно принимать.