Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Больше года беспокоят симптомы онемение конечностей, лица, голова едит. Делала мрт ничего не нашли, пролечтвалась тоже эффекта не заметила. Назначили анализ крови на М градиент, подскажите что он определяет и скрининг или типирование надо делать или ито и другое?
Добрый день!Ходили на третий скрининг в 32 недели, все хорошо, но малышка лежала так, что врачу было не видно что хотел посмотреть! В заключении написал "Визуализация затруднена, возможно в связи с неудобным расположением плода! Подозрение на ВПР ЦНС плода, агенезия полости...
Добрый день. Беременность вторая, первая - замершая на сроке 6 недель. Из хронических заболеваний - сахарный диабет 1 типа, гипотериоз. На сроке 13 недель был скрининг: данные по УЗИ КТР 66 мм, БПР 22 мм, ТВП 1,7 мм; биохимия ХГЧ 111, 60 МЕ/л (2,970 МОМ), PAPP-A 2,879 МЕ/л...
Не вижу повода для беспокойств) риски хромосомных патологий у вас низкие, это намного важнее, чем немного повышенный ХГЧ. Изолированное повышение ХГЧ или любого другого показателя не оценивается. Скрининг хороший, не переживайте. Единственное - необходим приема Кардиомагнила, как я указала выше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На сроке 19 недель 2 дня прошла скрининг, узист сказала, что с ребёнком все хорошо, но меня смутили показатели фетометрии, а именно размер заднего рога 8,3 мм. Остальные показатели такие:
Большая цистерна - 4,9 мм
Мозжечок - 19,8 мм
Полушария, желудочки, средняя...
Здравствуйте, проходила 2 скрининг на сроке 21 неделя. На узи сказали что все хорошо.
Сегодня была на консультации у врача ведущего беременность. По узи листочку определила что ребенок низко расположен, хотя я такого момента не вижу по протоколу узи. Хотела уложить в...
Подскажите пожалуйста, сейчас у меня идёт 14-15 недель беременности, пришёл результат моего первого скрининга, но в жк ничего толком не объяснили. Очень переживаю по поводу преэклампсии и задержки роста плода. (скрининг прикрепила и там выделено)
У меня ещё до беременности...
Здравствуйте. Риски по хромосомным патологиям плода очень низкие, это самое важное. Риск преэклампсии нивелируется приемом кардиомагнила 150 мг/сут до 34-36 недель беременности. Риски задержки плода часто оказываются неоправданными, следите за кровотоками, проходите допплер по срокам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста, сейчас беременность 13 недель. Прошла скрининг 1 триместра беременности. По узи абсолютная норма первый раз. По крови насчитали высокий риск трисомии 18. На консультации в Мониаг. По узи опять все отлично. Беременность развивается и соответствует сроку....
Уважаемые доктора, сегодня прошла 2 скрининг. По описанию врача все в норме и без патологии. Мне прикрепили фото к УЗИ. Меня немного испугало что то под носиком. Я наткнулась в интернете на фото узи мылыша с заячьей и губой и очень испугалась. Врач в описании фиксирует, что...
Добрый день.
То, что под носиком - это верхняя губа.
На этом снимке не видно носогубного треугольника - это сагитальный срез, верхняя губа видна только на ограниченном участке.
Для лиагностики ращелин губы и неба нужно выбрать один из поперечных срезов.
Добрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст почти 29 лет
Беременность вторая ,роды вторые
Прошла первый скрининг
Papp-A 0,74mlU/ml скорр.МОМ 0,32
Хгч 58ng/ml скорр.1,24
Возрастной риск 1:700
Биохимический риск Т21 1:141
Комбинированный риск на трисомию Т21 1:983
Трисомия 13/18+NT <1:10000
Помогите...