Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 20 недель и 1 день. Сходила на 2 скрининг. Скажите пожалуйста, какова вероятность ошибки на узи или с большой вероятностью ребёнок будет инвалид. 1 скрининг без потологии, генетические риски низкие, не болела. Узи прикрепляю.
Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития
тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Здравствуйте, на этапе планирования принимайте кардиомагнил в дозе 150 мг/сут, утрожестан 200 мкг 2 р/сут с 17-26 день цикла. Как только беременность наступит необходимо перейти на прием Клексана 0,_ п/к ежедневно под контролем коагулограммы и д-димера. Необходимо постоянно в течение беременности наблюдаться гематологом.
Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития
тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Ребёнку 11 месяцев.При рождении делали генетические анализы и был обнаружен ген СМА в гетерозиготном состоянии.Назначены анализы крови.На данный момент сдали кровь из Вены по результатам анализа КФК повышен вдвое,билирубин низкий.Скажите пожалуйста что это может...
Здравствуйте! У Вас не простая ситуация, здесь, только очный осмотр невролога, соотношение лабораторных обследований, при необходимости врачебная комиссия по месту жительства.
Здравствуйте, повлияет ли на зачатие употребление алкоголя мужчиной примерно за месяц до события? Употребление однократное, но обильное.До этого 4 месяца не пил вообще. Повлияет ли на генетические составляющие ребенка, интеллект, здоровье? Учитывая, что нам уже по 40.
Михаил,Вы можете повторно сдать спермограмму,чтобы оценить качество эякулята на данный момент.Можете еще переждать месяц для своего успокоения.Но как показывает практика,пары не соблюдают "сухой"режим ,беременнеют и все хорошо.Но опять же акцент сделаю на возрасте.Конс.генетика,вам сдать повторно спермограмму,HBA тест,ДНК фрагментацию,девушке сдать кровь на АМГ,чтобы оценить резерв фертильности.
Добрый день!
Прочитала, что можно делать генетические тесты мамы и папы для того, чтобы определить вероятность генетических мутаций у ребёнка. Стоит ли это делать?
Сейчас нахожусь в первом триместре беременности, нужно ли сделать такой тест и насколько он точен?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли генетические анализы по свертываемости крови. Гинеколог просила их сделать по поводу ГЗТ. Прошу расшифровать анализы. Можно ли при таких анализах ГЗТ? И подскажите плз, может быть что-то надо попить, может быть из витаминов или БАДов. Анализы прикрепила.
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно в плановом порядке может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9 для оценки обмены этих витаминов.
Летом 24 было эко, закончилось замершей беременностью. Сдавала на афс норма, тромбофлибия были генетические мутации обнаружены..и с ноября месяца наблюдается увеличение МНО и пониженик протромбина по
Квику. Пересдаю, но картина не меняется..до эко всегда коагулограмма была...
Здравствуйте, ПТИ может снижаться при дефиците витамина К, при нагрузке на печень, при приеме некоторых препаратов. Если нет симптомов кровоточивости, то лечение не требуется.
С анализом и общей биохимией стоит посетить гематолога очно для официального заключения.
Дети не растут 10л эрост 121 а у второго 8л рост 110см за год растут еле еле набирается всего 2,3см, эндокринолог сказала увас генетические заболевания какое-то есть, муж маленький х165 гдето, я 148см и мама маленькая и папа, сестра
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , в период с 2023-2025 год были 2 неразвивающиеся беременности и одна замершая на сроке 8 недель ,стоит ли при наступлении новой беременности пить препараты прогестерона ?
На генетику сдавали только замерший на сроке 8 недель плод ,результат генетические...
Здравствуйте. Если ранее были две и более неудачные попытки беременности, То это является показанием к использованию препаратов прогестерона, при положительном тесте на беременность начать приём препарата Дюфастон или использовать Утрожестан