Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга. Что значит этот знак ?? Спасибо.................................................................................................
Обратите внимание, этот знак ставится при показателе 1:20000, т.е. это максимальная выборка, выше уже нет.
Риск 1:8465 это тоже низкий риск.
Высокий риск при 1:100 и выше, т.е. 1:99, 1:98 и т.д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У вас все хорошо по анализу и узи .
Каждая хромосомная аномалия имеет в вашем результате 2 строчки, так как первый означает индивидуальный риск (конкретно по Вашим показателям расчеты) , вторая - базовый риск (средний среди женщин вашего возраста ) . Соответственно ваши расчеты расцениваются как низкие , и риски рождения ребенка с синдромом тоже крайне низкие . У вас действительно нет поводов для беспокойства ❤️
По узи важные показатели : ктр, твп, косточка носа , кровоток и тд все в норме . Именно на это опираемся, при расчёте рисков .
Плацента по задней стенке формируется, длина шейки матки - отличная .
У вас все прекрасно по скринингу и узи 🫂 и совершенно нет поводов для волнения .
Здравствуйте, Анна! Изолированно Papp-a мы не оцениваем, только в комплексе с узи и расчетом рисков. У вас все риски низкие, поэтому волноваться не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Показаний к консультации генетика нет. НИПТ по желанию.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте, по скринингу все отлично, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности низкие, изолированно доплерометрию не оценивают, оценивают все в комплексе, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все в порядке. Единственное по узи предлежание хориона, но как правило с увеличением срока беременности плацента может подниматься. Сейчас же необходимо пока соблюдать физический и половой покой