Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, гемостаз( коагулограмма ) в порядке. Выявленные полиморфизмы не несут рисков по потерям беременностей и неудачам ЭКО. Генетические тромбофилии высокого риска не обнаружены( FV, FII в нормозиготе).
Планово проверьте гомоцистеин и можете спокойно планировать беременность по крови.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR - 677 C/T гетероз
F2 - G/G...
Гинеколог назначил Клайру для лечения эндометриоза, сдала тест на тромбодинамику, там есть отклонения. Ранее сдавала анализ на мутации, по невынашивание. Можно ли принимать Клайру, если есть мутации генах и отклонения в тромбодинамике?
Здравствуйте! При назначении Клайры не учитывают показатели тромбодинамики. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 в норме. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов.
Учитывая показатели этих конкретных анализов назначение Клайры не противопоказано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка 15 лет анализ на иммуноглобулин G к ветряной оспе 7.11 при референсных значения от 0 до 0.80. Означает ли,что у него стойкий иммунитет к «ветрянке» или это слишком низкий показатель?
За долгие годы жизни с партнёром так и не дождалась вагинального оргазма. Точка G отзывается на стимуляцию, но её расположение ограничивает способы. Узнала, что есть процедура по увеличению точки G. И вроде это мой случай, но информации катастрофически мало, что сильно мешает...
Людмила, здравствуйте!
Методика интимной контурной пластики для усиления ощущений при контакте, в частности для усиления вагинального оргазма посредством введения филлера в точку G, эффективна.
Процедура проводится амбулаторно, под местной кремовой анестезией, при необходимости интимный филлер вводится не только в упомянутую область, но и в зону клитора, малых и больших половых губ, входа во влагалище.
Помимо ощущений дает эстетический объем и увлажнение при контакте.
Здравствуйте
У меня во время болезни были обнаружены антитела G, причем два теста показали их присутствие, отсюда вопрос, могут ли появится эти антитела при положительном ПЦР анализе в разгар заболевания, и о чём это говорит
Это говорит о том, что иммунитет работает отлично, а контакт с короной был раньше, и сейчас идёт активация процесса репликации вируса в носоглотки, либо ещё он не ушёл полностью из этой зоны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 11 лет, аллергик, крапивница и отеки Квинке. Три месяца диеты и Монтелукаст. Сейчас ремиссия. Аллерголог назначил иммуноглобулин G , уколы. Я сомневаюсь делать их или нет. Хотелось бы услышать мнение других специалистов. Заранее спасибо.
Добрый вечер,4 года назад была замершая беременность, после сдала анализы,выявили Мутации FGB, MTHR(rs1801131),F5, возможно ли выносить беременность в 40 лет с такими анализами,есть ли риски?
Анна, здравствуйте.
Указанные мутации не влияют на возникновение и вынашивание беременности, не повышают риск тромбоза и невынашивания. Опасности они не представляют, действий никаких сами по себе не требуют.
Здравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 (((
F2: 20210G>A (rs1799963) G/G
F5: 1691G>A (rs6025). G/G
F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы.
На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, жён 40 лет, и муж 54 года. Какие анализы генетические на совместимость и на мутации генов необходимо пройти? Есть наследственные факторы и предрасположенность: бронх.астма, неврологические-полинейропатия, ожирение, суставные- артроз, также со стороны м. по роду...
Здравствуйте! Для исключения сбалансированных перестроек хромосом - анализ крови на кариотип, для определения носительства наиболее часто встречающихся мутации - скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" или "Экспертный"