Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, гемостаз( коагулограмма ) в порядке. Выявленные полиморфизмы не несут рисков по потерям беременностей и неудачам ЭКО. Генетические тромбофилии высокого риска не обнаружены( FV, FII в нормозиготе).
Планово проверьте гомоцистеин и можете спокойно планировать беременность по крови.
Здравствуйте! У ребенка 15 лет анализ на иммуноглобулин G к ветряной оспе 7.11 при референсных значения от 0 до 0.80. Означает ли,что у него стойкий иммунитет к «ветрянке» или это слишком низкий показатель?
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR - 677 C/T гетероз
F2 - G/G...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
За долгие годы жизни с партнёром так и не дождалась вагинального оргазма. Точка G отзывается на стимуляцию, но её расположение ограничивает способы. Узнала, что есть процедура по увеличению точки G. И вроде это мой случай, но информации катастрофически мало, что сильно мешает...
Людмила, здравствуйте!
Методика интимной контурной пластики для усиления ощущений при контакте, в частности для усиления вагинального оргазма посредством введения филлера в точку G, эффективна.
Процедура проводится амбулаторно, под местной кремовой анестезией, при необходимости интимный филлер вводится не только в упомянутую область, но и в зону клитора, малых и больших половых губ, входа во влагалище.
Помимо ощущений дает эстетический объем и увлажнение при контакте.
Гинеколог назначил Клайру для лечения эндометриоза, сдала тест на тромбодинамику, там есть отклонения. Ранее сдавала анализ на мутации, по невынашивание. Можно ли принимать Клайру, если есть мутации генах и отклонения в тромбодинамике?
Здравствуйте! При назначении Клайры не учитывают показатели тромбодинамики. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 в норме. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов.
Учитывая показатели этих конкретных анализов назначение Клайры не противопоказано.
Здравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 (((
F2: 20210G>A (rs1799963) G/G
F5: 1691G>A (rs6025). G/G
F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы.
На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 11 лет, аллергик, крапивница и отеки Квинке. Три месяца диеты и Монтелукаст. Сейчас ремиссия. Аллерголог назначил иммуноглобулин G , уколы. Я сомневаюсь делать их или нет. Хотелось бы услышать мнение других специалистов. Заранее спасибо.
Здравствуйте
У меня во время болезни были обнаружены антитела G, причем два теста показали их присутствие, отсюда вопрос, могут ли появится эти антитела при положительном ПЦР анализе в разгар заболевания, и о чём это говорит
Это говорит о том, что иммунитет работает отлично, а контакт с короной был раньше, и сейчас идёт активация процесса репликации вируса в носоглотки, либо ещё он не ушёл полностью из этой зоны.
Добрый вечер,4 года назад была замершая беременность, после сдала анализы,выявили Мутации FGB, MTHR(rs1801131),F5, возможно ли выносить беременность в 40 лет с такими анализами,есть ли риски?
Анна, здравствуйте.
Указанные мутации не влияют на возникновение и вынашивание беременности, не повышают риск тромбоза и невынашивания. Опасности они не представляют, действий никаких сами по себе не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В прошлом 2 замершие, одни роды, и сейчас беременность (21 нед). Найдены мутации в генах гемостаза. О чем говорят данные мутации? и влияют ли на вынашивание ребенка? Какие мои действия сейчас, чтобы беременность закончилась хорошо? была у гематолога, сдала...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
В анализах все в пределах физиологической нормы беременных.