Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 13/6 недель узи в норме, кровь рарр 0,388 мом, хгч 1,4мом , направили на второе плановое узи и консультация генетика, 2 узи в 20/1 недель тоже в норме, кровь не брали во втором скрининге, заключение генетика риски низкие рарр 0,388мом хгч 1,4мом. Предложили...
Здравствуйте Приложите пожалуйста результаты 1го скрининга
Расшифровка скрининга
3 ответаДобрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом. По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
ВПЧ 58 и чистая цитология
12 ответовДобрый день! В 2021 году была зб,долгое время а именно до марта 2023 г не планировали б.16 марта пришла на прием к гинекологу ,врач зада все вопросы перешли к осмотру на кресле,осмотрев шейку матки увидела маленькую эрозию,и так же решила провести тест уксусной кислотой и...
Здравствуйте! 1. Результаты онкоцитологии в норме (NILM). Атипичных клеток (предрака и рака) не обнаружено. Забор материала для анализа произведен корректно, в анализ попали все интересущие клетки. Никакого дообследования и лечения не требуется Вам показано профилактическое ежегодное обследование: мазок на онкоцитологию (желательно жидкостной). Каждые 5 лет после достижения 30 летнего возраста, необдходимо сдавать ПЦР ВПЧ + жидкостную онкоцитологию. 2. На данный момент нет доказанных препаратов, которые лечат ВПЧ. Вирус может самоэлиминироваться из организма при хорошем имиунитете, а потом снова появляться. Лечить его не нужно. Нужно регулярно 1 раз в год проходить онкоцитологию и при необходимости делать кольпоскопию. 3. По фемофлор у Вас обнаружена условно-патогенная флора в допустимом количестве. В норме такая флора есть и у здоровых людей. Если нет никаких жалоб, то лечение не требуется. Есть ли у Вас жалобы на зуд, жжение, запах, пат выделения? 4. По кольпоскопии тоже все хорошо, есть эктопия. Но эктопия - это физиологичное явление, которое не нужно лечить. Это граница 2х эпителиев: плоского и цилиндрического. Просто у кого-то эта граница глубоко в цервикальном канале, а у кого-то на влагалищной части шейки матки. Лечить это не нужно. Есть кондилома, если сейчас заняты планированием беременности, можете отложить ее удаление на то время, когда уже родите. Срочности в этом нет. Здоровым парам до 35 лет дается 1 год на планирование беременности при условии частоты половых актов через каждые 2-3 дня. Вам показан прием: Фолиевая к-та 400 мкг/сут до 12 недель беременности Витамин Д 2000 МЕ/сут (лучше принимать масляные растворы, например, вигантол) Йодомарин 200 мкг/сут (если нет заболеваний щитовидной железы)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По скринингу риск тримсомнии 21
10 ответовПрошла первый скрининг, сегодня была у генетика, она направила на нипт, подскажите насколько все серьезно и какова вероятность что Нипт подтвердит опасения.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено . По крови показатель ХГЧ в пределах нормы, отмечается снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но риск трисомии 21 ( синдром дауна ) в серой , промежуточной зоне (1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ . Риск задержки роста плода , где показан прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности.
Что означает данное заключение
11 ответовНе нашла в разделе врача генетика , по заключению у нас получается синдром Альпорта ? У ребенка в моче постоянно эритроциты в больших количествах .
Все правильно сделали. И я бы еще вариант биопсии в Вашем случае не исключала, причем с электронной микроскопией. Но это уже по решению очных нефрологов.
Диаметр тест.
1 ответЗдравствуйте. Сдавала диаскинтест и КТ. КТ чистая а тест показал положительный. Врач сразу предложил пить таблетки. Раньше когда сдавала тоже самое было. Флюорография чистая была плюс анализ мокроты сдавала. Все было в норме. А диаскинтест и тогда показывал положительный. Но...
Здравствуйте. Для чего делали Диаскинтест и КТ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ИГХ
14 ответовРасшифруйте результат ИГХ пожалуйста В анамнезе привычная невынашиваемость. Все анализы в норме. 5 замерших беременностей на сроке до 10 недель, генетика в норме
Здравствуйте, Майя! По биопсии эндометрия с ИГХ нет признаков хронического или острого эндометрита, то есть нет воспаления в слизистой матки. Был обнаружен микрополип, который также не мог повлиять на невынашивание беременность. Здесь по анализу все хорошо.
Спермограмма, тератозооспермия
6 ответовБыла замершая беременность, генетика показала СШТ. Начали проверяться. Кариотипы нормальные. Муж сдал Спермограмму, заключение тератозооспермия. Подскажите, что можно проверить? Возможна ли естественная беременность?
Здравствуйте! Так как была ЗБ, то как минимум нужно сдать ДНК фрагментацию. Прикрепите бланк спермограммы.
Невролог направил к генетику
9 ответовДобрый день! Прием генетика возможен только после 9 января. Ребенку 1,5 года - гидроцефалия открытая, весь год проходили реабилитации (отставание в развитии) но физически все догнал, ребенок прошел все этапы развития, пошел неделю назад сам. Буквально за 2,5 месяца голова...
Здравствуйте, а что по глазному дну? Диакарб с Аспаркамом пили? Какие то есть отклонения со стороны других органов и систем?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня была на узи. 20 недель у меня. Носовая кость 5,вместо 5,5.Очень волнуюсь. Отправляюют на прокол или же на платное исследования генетика.???????????????????????????????????????????+????????????
Здравствуйте!Ничего не делать,если по 1му скринингу все было хорошо,то небольшое отставание в длине носовой кости на 2м скрининге абсолютно ничем не грозит.