Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ
Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально .
Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Здравствуйте!
Возникновений эпизодических или периодических преждевременных сокращений предсердий (предсердные экстрасистолы) связано обычно с "незрелостью" проводящих путей сердца плода.
В абсолютном большинстве случаев такие нарушения изолированы, имеют временный и доброкачественный характер и не требуют лечения на пренатальном и постнатальном этапах, но может быть рекомендован контроль.
Рекомендуемая тактика при экстрасистолии - еженедельный УЗИ и КТГ контроль.
Здравствуйте !
Если по эхокардиографии у плода дефект межжелудочковой перегородки, то данный диаметр небольшой, нужно будет уточнить в какой части он расположен? Если в мышечной ткани, это благоприятный тип, закроется самостоятельно, обычно к 1-3 годам. Как правило он расположен в мышечной и является самым частый пором при рождении.
Как правило, конечно, рекомендуют рожать в перинатальном центре. Чтобы там провели эхокардиографию ребёнка при рождении.
Буду благодарна за оставленный отзыв на моей странице данного сайта 🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! У Вас очень большой риск развития ребёнка с синдромом Дауна. При амниоцентезе определяется хромосомный набор ребёнка, чтобы понять здоров он или нет.
Здравствуйте, беременность на данный момент 13 недель 4 дня , был первый скрининг , узи и анализы крови на хромосомные аномалии.
Позвонили сказали нужна консультация генетика
По узи :
Находки обычная маточное беременность
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода...
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает индивидуальный риск хромосомной патологии для малыша. Для вас был высчитан средний риск развития трисомии 21 хромосомы (так называемый синдром Дауна) с вероятностью 1 случай на 587 женщин. Это не говорит об этой патологии у малыша, это только повод обратить на вашего ребёночка чуть более пристальное внимание.
В таких случаях прибегают к уточняющему исследованию - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года это исследование для женщин со средним риском в России проводится бесплатно.
28 лет, у меня СПКЯ, но цикл обычно ровный +-2 дня. С началом последнего цикла начала принимать Иноферт по 2 пакетика в день, потом началась задержка, тянущие боли внизу живота, расстройство ЖКТ (метеоризм, изжога), тесты на беременность отрицательные, месячных до сих пор...
добрый вечер! ваша задержка связана с отсутствием овуляции (это подтверждено узи - нет желтого тела), овуляция не предвидится - нет доминантного фолликула.
к сожалению, ановуляторные циклы характерны для спкя.
дюфастон в вашей ситуации не рекомендуетя, тк эндометрий менее 10 мм , менструальноподобная реакция просто не наступит.
задержка может быть большой, имейте это ввиду.
для вас сейчас это никак не опасно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У юношей процесс окостенения в среднем завершается примерно к 18-20 годам. Это все индивидуально. Точный статус можно определить только с помощью рентгена. На снимке в костях можно увидеть тонкие линии просветления это и будут зоны роста
Срок 12,2 недель, на первом скрининге по крови показал высокий риск СД 1:15, сдала тест НИПТ, жду результат ,через 8 дней будет готов, молюсь чтобы показал низкий риск. Какова вероятность что тест НИПТ покажет низкий риск СД?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 20 недель и 2 дня, прошла 2 скрининг, результат прикрепляю.
1. Было ЭКО, назначили утрожестан 3 раза по 200, затем снизили 2 раза, сейчас 1 раз на ночь было до скрининга. После скрининга врач сказала отменить утрожестан, тк нет тонуса и шейка...
Здравствуйте. 1. Низкая плацентация не является показанием для применения препаратов прогестерона, если на данный момент нет признаков угрозы прерывания, то прием препарата может быть отменён 2. Да конечно, это происходит с увеличением срока, и в большинстве случаев она мигрирует 3. Да это довольно частое явление, особенно у мальчиков. В большинстве случаев после рождения все приходит к норме. Это не влияет на функцию почек и не снижает её. 4. Да при необходимости и при наличии показаний данные препараты могут применяться во время беременности, и они не оказывают какого-либо негативного влияния на плод.