Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Из-за сильного кашля, вызванного острым ларингитом, врач прописал антибиотик Азитромицин, 6 дней. Я пропила три дня по одной таблетке в сутки (500 мг) и, почувствовав улучшение, решила, что трёх дней (стандартный курс) будет достаточно. Вот уже сутки прошли, вновь заболело...
Здравствуйте. Антибиотики желательно принимать в одно и тоже время без длительных перерывов, не меняя концентрации вещества в крови. Целесообразность применения антибиотика определяется по ОАК,СРБ.
Поясните пожалуйста заключение скрининга
11 ответовЗдравствуйте! Первое узи было хорошим по рискам, но ставили гипоплазию носовой кости, потом отправляли в генетический центр, тоже все было хорошо по размерам, но также осталась гипоплазия, сегодня сделали третий скрининг, сказали всё хорошо, а гипоплазию все равно ставят....
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м и 3м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Низкий Papp-a и хгч
5 ответовСдала первый скрининг на 12 недели и 6 дней,сегодня пришел результат-по аномалиям плода вроде все риски низкие ,но уровень Papp-a и хгч низкие,генетик говорит что нижняя граница нормы ,но это могут быть проблемы с плацентой Сдала нипт ответ пришел что низкая фетальная...
Яна , добрый день . Если теоретически сопоставить все данные (низкие РАРР и хгч + низкую фетальную фракцию ) - это может быть предиктором будущих нарушений плацентации - то есть высокого риска таких осложнений беременности как преэклампсия и задержка роста плода . То есть тут речь больше не о риске хромосомных аномалий (они низкие ), а о риске осложнений . Конечно, это только риски , но я бы обсудила с врачом необходимость назначения профилактики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кок можно ли не принимать?
8 ответовДобрый вечер. Была задержка месячных 2 месяца, впервые в жизни. После болезни и операции по удалению кисты в кости и корне зуба. Прописали дюфастон. Пропила 10 дней, на след день начались месячные. Могу ли я не пить кок или это обязательно? По узи не было овуляции и...
Конечно. КОК ничего не лечит
Носовая кость на первом скрининге
11 ответовСегодня была на первом скрининге (срок 12.1 недель). По узи сказали, что все хорошо (твп 1,6), но вот носовая кость имеет меньшую эхогенность, чем кожа носа (сначала вообще долго найти не могли НК). Я уже сдавала НИПТ - по нему риски низкие. Стоит ли переживать? Идти ли на...
Здравствуйте. Нипт очень достоверный анализ. У вас все риски хромосомных аномалий плода низкие . У ребенка может быть просто маленький носик
Здравствуйте, пришел плохой анализ, сдала нипт, подскажите пожалуйста, у меня все плохо или есть надежды , сравнила с другими анализами у девушек у кого тоже были риски , у меня очень низкие показатели , ждать ли хороших результатов , возраст 25 лет, служу в мчс , вторая...
Елизавета, информативность НИПТ очень высокая до 98 процентов. Инвазивная диагностика проводится при высоких рисках 1:100, 1:90, 1:80 и ниже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовВторая беременность,первая 10 лет назад,здоровый ребенок.сейчас мне 37,сдала вчера скрининг.приска.узи хорошее кровь на СД риски высокие,отправили на новый скрининг на аппарате Астрая.растроили результаты(понимаю что основное это узи и там все в порадке,и генетик так сказал...
У Вас все риски низкие. Дополнительных обследований не требуется. УЗИ хорошее. Вам не о чем переживать
Добрый день! Как будущая мать очень переживаю за все анализы, которые ранее мне были неизвестны. Прием врача только через неделю, можно ли спросить Ваше профессиональное мнение, особенно в части ПЭ, риска задержки и родов до 34 недель. Все остальные еще дополнительно...
Анна, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101,102,103, например) 1й скрининг пройден успешно!
Помогите с результатами
6 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет, прошла 1 скрининг, по УЗИ все прекрасно ТВП 1,66мм, КТР 62,8 мм, кость носа +, но биохимический анализ b хгч -2,640 МоМ, PaPP-a -0,757 МоМ, риск трисомии 21 - 1:344, НИПТ сдала , результат по более чем 100 показателям очень низкие риски везде, стоит...
Здравствуйте Если НИПТ показал низкие риски, то переживать совершенно не о чем, конечно. Очень часто, что по тем или иным причинам биохимические показатели имеют отклонения при беременности совершенно здоровыми малышами
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДМЖП и гипоплазия носа
4 ответаЗдравствуйте! Сделали узи на сроке 33 недели и 3 дня и по результату узи установили. Размеры плода соответствуют сроку гитации. ВПС: ДМЖП 1,2 мм., уз- признаки гипоплазия костей носа 8,8 мм. Все остальные показатели в норме. Может ли это означать что у ребёнка синдром...
Здравствуйте, дефект межжелудочковой перегородки довольно часто встречается во время беременности у плодов, чаще всего такие дефекты самостоятельно закрываются в течение первого года жизни. Для такого срока длина носовой кости вполне укладывается в диапазон нормальных значений. Более вероятно, что у малыша нет хромосомных поломок, так как НИПТ достаточно информативен и его точность составляет до 95-98 процентов