Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, что может означать повышенный фактор эозинофильного катионного белка (31.20 нг /мл) у ребенка 10 лет
Здравствуйте, данный показатель повышается при повышенной аллергонастроенности организма.
Перфорация перегородки носа, лор отправил к ревматологу, сдала анализы Антинуклеарный фактор 1:1280 тип свечения мелкоячеистый
Пока писала- подгрузились анализы. Но они августовские. Я бы все же мочу пересмотрела и кровь еще раз. Оценивать сейчас их не совсем верно.
Повышен С реактивный белок
11 ответовДобрый день, сдали анализы повышен с Реактивный белок 21.3 и ревматоидный фактор 26.95 Что это значит?
Оксана, ревматоидный фактор может повышаться при ревматоидном артрите, бывают случаи повышения и при болезни Бехтерева. Если на очных приемах подозреваются такие диагнозы, то скорее всего именно они и являются причинами повышения этих лабораторных показателей. Необходимо соотносить клинические данные с лабораторными. Для установления диагноза и назначения лечения потребуется очный прием ревматолога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кок и гетерозиготная мутация
2 ответаЗдравствуйте,можно пить таблетки Клайра при обнаружении гетерозиготной мутации (Фактор коагуляции II тромбин)F2:Thr165Met(T165M)
Здравствуйте Только мутация F2 G20210A гомозигота является абсолютным противопоказанием. При гетерозиготе F2 G20210A может быть рассмотрена. Если у вас выявлен другой вариант, то гормональная контрацепция не противопоказана.
Здраствуйте, Три недели назад была замершая на сроке 8 недель. Сдала анализ на «Полиморфизы, ассоциированые риски невынашивание беременности», к врачу ещё не скоро попаду. Скажите пожалуйста какие риски есть по анализам. Мне 37 лет. Была беременность после эко
Татьяна, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете дослать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя если была лишь одна неразвивающаяся беременность, строгой необходимости в этих анализах нет. Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, гомоцистеина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Результаты скрининга
8 ответовНа прошлой неделе делала первый скрининг. Вчера позвонили с роддома и сказали что необходимо дополнительно сдать анализ нипт. Врач, сказала что выявлены риски хромосомной аномали. Результаты нипт ждать до 3 недель. Очень сильно переживаю, подскажите пожалуйста, риски большие.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. НИПТ назначен, вероятно, из-за того, что риск синдрома дауна 1:275 (но это низкий риск)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 62 года. Назначили трансректальную биопсию предстательной железы. Результаты УЗИ: Размеры: 3.3 х 2.0 х 2.2 см, объем 7.55 см3, в пределах нормы. В правой доле гиперэхогенный участок фиброза 1.6 х 0.5 см, в центральной части жидкостное гомогенное включение d...
При вашем уровне ПСА более 14 нг/мл, ДА обязательно нужно делать биопсию!
Риски при операции
5 ответовМаме назначена операция АКШ +реконструкция митрального клапана. В анамнезе гипертония, лимфостаз. Маме 64 года. Результаты исследований во вложении Насколько высок риск угрозы жизни? Как мне известно у женщин смертность выше, плюсом ещё лимфостаз. Как легче восстановиться...
Здравствуйте! Операционные риски не зависят от пола , и лимфостаз тоже особой роли не играет. АКШ серьезная операция, риск есть всегда, но без него риски на повторный инфаркт также высоки, а может даже и выше. Много людей проходят через шунтирование , так что стоит довериться профессионалам, которые ежедневно делают такие операции.
ВИЧ и риски
19 ответовЗдравствуйте, хотелось бы узнать есть или риск заражения в описанной ситуации. Наполнял мед.перчатку водой, что бы проверить на повреждения. После сдавливания она лопнула допускаю возможность, что там была кровь и допустим инфицированная, есть ли риск заражения если капли...
Здравствуйте! Риска в данном случае нет, слизистая глаза защищена роговым слоем, капель крови не достаточно для заражения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски развития синдромов
1 ответМне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте. По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально. Что можно проверить. Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности. Когда нужно обратиться очно. После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике. Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации. Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.