Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг Свободная бета ХГЧ - 47,10 МЕ/л - 1.530 МоМ PAPP-A - 3.027 МЕ/л - 1,189 МоМ PIGF - 40.000pg/ml - 1.350МоМ Трисомия 21 -базовый риск 1 из 99 - индивид. риск 1из 1989 Трисомия 18 -базовый риск 1 из 248 - инд. риск 1 из...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Ген2 скрининг
6 ответовРиски скрининга Преэкламсия с 37 нед бер.1 из 10 Задержка роста плода до 37нед 1 из 70 Самопроизвольные роды до 34 нед >1 из 4 Насколько страшно и что делать?
Указаны высокие риски по преэклампсии, задержке роста плода и по преждевременным родам. В таких случаях обычно рекомендуют приём аспирина или кардиомагнила по 150 мг в сутки до 36 недель и проводят тщательный мониторинг шейки матки (цервикометрию). Если ранее были преждевременные роды, то могут назначить вагинально утрожестан.
УЗИ 1 скрининг
46 ответовДобрый день, делала узи 24.05 и сдавала кровь на патологии, лицо малыша не было видно по узи, остальное все в норме, по крови пришел результат - риски часто встречающихся хромосомных аномалий плода пороговый. Что это значит? Настроения нет вообще… последняя дата месячных...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Можно пройти нипт по собственному желанию. Благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого пренатального скрининга (первый день последних месячных 6 января 26. Скрининг - 3 апреля 26).
Здравствуйте, по результату проведённого исследования при первом скрининге все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, не переживайте, все в порядке .
Надо ли было сдавать нипт
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 25 недель. Возраст 33 года, мужа 38.7376 1 скрининг (12нед 4 дня ) был хороший. индивидуальный риск (скорректированный )СД 1:7376, остальные менее 20 000. ХГЧ 25МЕ/л, РАРР-А 2,390 МЕ/Л. ТВП 2,1 носовая кость 1,7 . Второй скрининг (18 нед 4 дня) ...
Здравствуйте Если можете, прикрепите пожалуйста результат 1го скрининга Если риск по 1 скринингу низкие, значит малыш здоров. Носовая косточка может быть маленькой, главное, что она есть.
Синдром дауна
11 ответовБеременность 33 недели. 1 скрининг: Риск к аномалии 21 трисомии 1:1527, нос осмотрен, твп 1,3мм. 2 скрининг тоже пишут, все в норме (нос осмотрен, патологий не выявлено) вес 344г (на момент 20,5 недель) На 3 скрининге выявлено АВК, замедление роста и маркеры ха. Вопрос что с...
Здравствуйте. У вас есть протокол биохимического скрининга в 12 недель? По узи нет хромосомных аномалий. Есть дефект межпредсердной перегородки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биопсия хореона и амниоцинтез
5 ответовтвп 3 хгч 2,2 или 2,5 рарр-а - 0,5 вилка 30 лет , риски 1:50 после сдала биопсию Хореона , ответ все хорошо СД и другое не обнаружено , но генетик отправил на амниоцинтез , сдала ХМА, жду результата , какой он придет ??? что мне ждать ?
Добрый день. Ждать, конечно, нужно хорошего результата. Риск считается высоким, но ведь это всего лишь риск. 1:50 риск хромосомной патологии, стало быть, вероятность нормального хромосомного набора 49:50. То есть 98%. Кажется, неплохие шансы.
Результаты скрининга, амниоцентез
8 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга.... На узи увидели, что превышение нормы ТВП, 2,48. По крови вроде риски низкие, но я могла что-то не понять.... Гинеколог предлагает идти к генетику и сделать амниоцентез, это действительно необходимая...
Здравствуйте!ТВП совсем немного больше нормы для КТР,риски все низкие у вас.Нет показаний делать амниоцентез.Е сли сильно переживаетн,сделайте лучше НИПТ тогда.
Результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель 2 дня, 1скрининг ТВП 1,4 Кости носа длина 2,3 Копчико-теменной размер 59 ХГЧ 25,5 PAPP 2,33 Имеются ли риски? Расшифровки от генетика ещё нет? Консультация генетика будет только 26 мая? Можно ли предварительно сейчас узнать что-то??
Здравствуйте. 1 скрининг оценивается в комплексе (хгч, пап) с анализом крови. По вашему описанию всё в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сдавала кровь 1 трим.12н5дн Показатели :РАРР-А-0,127 Мом, b -хгч 0,73 МоМ УЗИ : ктр 64,7 ,чсс 182 , твп 2,00 Риски Т21 1:125 Т18 1:3860 Т13 1:950 Уточните что это значит ? Беременность 2, возраст 32 года
Диана, здравствуйте Вы можете прикрепить анализ?