Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
ХГЧ и papp-a, находятся в пределах от 0,5 до 2,5 МоМ, что соответствует норме.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Низкие риски пороков развития.
Высокие риски развития преэкслампсии и задержки роста плода.
Поможет профилактика в виде Кардиомагнила по 150 мг в сутки.
Здравствуйте, Анастасия.
Каждый параметр все же измеряем и оцениваем мы не «в неделях», как было раньше, а в процентилях (это такое соотношение показателя и того, как часто в популяции в норме на этом сроке такой показатель встречается).
Все описываемые параметры, в том числе бедренная кость (ДБК) хоть и по нижней границе нормы получились, но все же в норме, в диапазоне нормальных для этого сроках значений). Кисти и стопы не оценили и не описали, потому что срок слишком большой и малыш не дал качественно визуализировать конечности (оттого в том числе они могут казаться и описываться сейчас так, якобы меньше длиной, часто бывает, что после рождения мы понимаем, что они больше, чем «видели» на узи, чем больше малыш, тем сложнее его уже оценить объективно на узи). На этом сроке мы уже не пороки развития ищем и ждём, а скорее оцениваем рост малыша в динамике. А с этим все по таким данным благополучно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Была на втором скрининге, поставили под вопросом «Стеноз аорты на уровне …», направили к генетика.
Можете, пожалуйста, посмотреть результаты скринингов и подсказать, на сколько сильна вероятность и какие могут быть отклонения
По первому скринингу, был только...
Здравствуйте, по результатам первого скрининга не отмечается каких либо маркеров хромосомной патологии, а так же низкие риски хромосомных патологий. Выявленные изменения по узи на в ором скрининге лишь предполагают нарушение развития сердечно-сосудистой системы. В таких ситуациях обычно рекомендуют повторное проведение ультразвукового исследования на экспертном аппарате у специалиста эксперта узи и в случае повторного обнаружения, рекомендуется проведение консилиума с генетиком и детским кардиологом для оценки рисков и определения дальнейшего прогноза.
Здравствуйте, подскажите,пожалуйста,сделала первый скрининг на сроке 11,4 и получила результаты не понимаю по прнэклампсии протокол указал риски низкие,но гениколог позвонил сказал пить кардиомагнил и по биохимии высокие риски расчетные по СД,а расчетные нет- ничего не поняла...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Могло. Это очень часто влияет на снижение пап-а. Честно говоря, только сегодня вы - уже третий человек с такой проблемой
Относительно преэклампсии - честно говоря, не вижу смысла в кардиомагниле
Добрый день! Был сделан первый скрининг, прикладываю фото. Подскажите, пожалуйста, что означают данные результаты? Что значит базовый и индивидуальный риск? И ещё почему-то после УЗИ пдр стоит 17.05., а на карточке 25.05., хотя первый день последней менструации был 14.08. то...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 13 недель был скрининг . Пришёл результат PAPP-A 1,001 хочу 1, 667МОМ прочитала что PAPP-A на этом сроке должен быть от 1.03 . Ещё написано риск 21 1:5420 , тр 18 1: 20000, то 13 1: 20000. Что это значит , заранее спасибо
Добрый день. Скрининг проводился на 13.1 неделе, а по УЗИ поставили 13.6. По УЗИ Твп 2.6, нос определяется. Пришли анализы крови, по заключению риски низкие, PAPP 1.8. Но меня смущает все таки Твп и хгч в МОМ 3.7. Врач говорит, что все хорошо. А у меня сомнения... Делать ли...
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг, не разбираюсь, почитала про значение рисков и напугалась не могу понять, все хорошо или нет. К гинекологу еще не скоро идти. Низкие риски у меня или высокие, объясните.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Смотрим расчёт индивидуальных рисков- последняя страничка. У Вас всё риски оценены как низкие: как по хромосомным аномалия, так и акушерским осложнениям
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ,помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,ничего не понимал в значениях ,вчера была на узи скрининговом 12,и 1 срок по м,сказали все хорошо ,сегодня пришла кровь и я не понимал ее значения ,к врачу только на след неделе .